CAS: 96-50-4; Thiazol-2-Amine

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是以氨基氨基甲酸盐环替换一个三氮醇环,这种结构具有重要的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体,其主要优势包括多功能作为生物活性分子的构件,特别是在研制抗微生物,抗炎和抗硫剂方面.氨基亚诺组增强了核分裂性,有利于进一步实现功能化,而硫酸甲醇核心则有助于代谢稳定性,并使目标相互作用中具有亲近性.氨氮甲醇衍生物由于具有有利的药效,皮肤特性和调节多种生物途径的能力,在药物发现过程中被广泛使用.由于对氧化和湿气的敏感性,该化合物通常在受控制的条件下处理.

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上下游产品

2-叠氮基-1,3-噻唑 2-Azido-1,3-Thiazole 58822-97-2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Aminothiazole 主要起始原料 Acetaldehyde And Carbamimidothioic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetaldehyde 和 Carbamimidothioic Acid
2-氨基噻唑-5-甲酸 以 水 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氨基噻唑
参考文献:Noto,Renato; Ciofalo,Maurizio; Buccheri,Francesco,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1991,# 3,P. 349-352
标题:Noto,Renato; Ciofalo,Maurizio; Buccheri,Francesco,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1991,# 3,P. 349-352

专利信息


专利号:US-4801744-A
优先权日:1985-03-01
标 题 :Catalytic synthesis of urea from carbon monoxide and amine compound
发明人:HERMAN JEAN-JACQUES; LECLOUX ANDRE
权利人:SOLVAY
摘要:Process for the catalytic synthesis of nitrogen-containing organic compounds, comprising the reaction of carbon monoxide with at least one amino compound in a reaction mixture containing a catalyst based on selenium and a substituted pyridine. The process is particularly suitable for the synthesis of ureas and of their polymers.

专利号:US-9815771-B2
优先权日:2014-08-06
标题 :Method for the synthesis of mirabegron and its derivatives
发明人:MARQUILLAS OLONDRIZ FRANCISCO; RIEGO ARBOLEYA ESTELA
权利人:INTERQUIM SA
摘要:The present invention refers to a method for the synthesis of a compound of formula (I), solvates, stereoisomers or salts thereof, a key intermediate in the synthesis of Mirabegron by reduction of an amide in the presence of an amine-boranecomplex, wherein the amine is an aniline.

专利号:US-6096898-A
优先权日:1999-10-22
标 题:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
发明人:PODHOREZ DAVID E; HULL JR JOHN W; BRADY CHRISTINE H
权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
摘要:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

专利号:WO-2025101716-A1
优先权日:2023-11-07
标题:Processes for synthesis of trifunctionalized sulfur(vi) compounds
发明人:LOPCHUK JUSTIN; SHULTZ ZACHARY; ATHAWALE PARESH
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:This disclosure describes processes for the asymmetric synthesis of trifunctionalized sulfur(VI) containing organic compounds of Formula I and Formula VI, as well as compounds of Formula I and Formula VI prepared by the processes described.

专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-9475814-B2
优先权日:2011-10-03
标题:Chiral N-acyl-5,6,7(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor mediated disorders and chiral synthesis thereof
发明人:HOVEYDA HAMID R; DUTHEUIL GUILLAUME; FRASER GRAEME L; ROY MARIE-ODILE; EL BOUSMAQUI MOHAMED; BATT FREDERIC
权利人:EUROSCREEN SA
摘要:The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.
常州市武进恒业化工有限公司
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电话:0592-6519005
手机:18030020027;13616030264
传真:0592-6519005
邮箱:U-FREE2018@ufreechem.com
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电话:0536-2082396;15063661899
手机:15063661899
传真:0536-8116865
邮箱:mingranchem@163.com
通信地址: 山东省潍坊市高新技术产业开发区
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电话:0576-85698929

传真:0576-85993796
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北京世纪裕立化学有限公司
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主要参考文献


1: Kats A, Norgård M, Wondimu Z, Koro C, Concha Quezada H, Andersson G, Yucel-Lindberg T. Aminothiazoles inhibit RANKL- and LPS-mediated osteoclastogenesis and PGE2 production in RAW 264.7 cells. J Cell Mol Med. 2016 Jun;20(6):1128-38. doi: 10.1111/jcmm.12814. Epub 2016 Mar 14.
2: Devine SM, Mulcair MD, Debono CO, Leung EW, Nissink JW, Lim SS, Chandrashekaran IR, Vazirani M, Mohanty B, Simpson JS, Baell JB, Scammells PJ, Norton RS, Scanlon MJ. Promiscuous 2-aminothiazoles (PrATs): a frequent hitting scaffold. J Med Chem. 2015 Feb 12;58(3):1205-14. doi: 10.1021/jm501402x. Epub 2015 Jan 16. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02152. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.08.013. Epub 2015 Aug 11. doi: 10.1002/cmdc.201500428. Epub 2015 Oct 30. doi: 10.1093/infdis/jiu656.
7: Meissner A, Boshoff HI, Vasan M, Duckworth BP, Barry CE 3rd, Aldrich CC. Structure-activity relationships of 2-aminothiazoles effective against Mycobacterium tuberculosis. Bioorg Med Chem. 2013 Nov 1;21(21):6385-97. doi: 10.1016/j.bmc.2013.08.048. Epub 2013 Sep 3.

合成参考文献


参考文献:10.1166/jnn.2011.3737
摘要:Zhao H, Wu Z, Xue Y, Cao Q, He Y, Li X, Yuan Z. Determination of Cu2+ using poly(2-aminothiazole)/ multi-walled carbon nanotubes composite film modified glassy carbon electrodes. J Nanosci Nanotechnol. 2011 Apr;11(4):3381–4. doi: 10.1166/jnn.2011.3737.
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