CAS: 1609-47-8; Diethyl Pyrocarbonate

该化合物是一种反应性很强的烷基剂,通常在分子生物学和生物化学中用作消毒和灭活剂,其主要功能是抑制RNASES,确保RNA在实验过程中的完整性.DEPC与其丁胺残留物和其他核循环组群发生反应,有效地使酶衰减核酸.对于处理水,缓冲物和实验室软件以保持无核素条件特别有用.由于其挥发性和再活动性,DEPC必须谨慎处理,通常需要随后的热处理,以获取水解残留物.它在核酸研究中的功效使得它成为敏感应用中保持样本纯度和准确性的关键试剂.

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相似化合物

623-53-0 24424-99-5 115491-93-5

欧盟法规

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上下游产品

CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯 | CAS号124-30-1 十八胺 | CAS号5536-61-8 甲基丙烯酸钠 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号483-18-1 依米丁 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号424-36-2 九氟戊酸乙酯 | CAS号544-35-4 亚油酸乙酯 | CAS号41430-70-0 十三氟庚酸乙酯 | CAS号32996-16-0 吲哚-5-甲酸乙酯 | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号14619-42-2 ethyl 4-methyl-... | CAS号180468-42-2 (1S)-1-苯基-1,2,3... | CAS号94-30-4 4-甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号1847-84-3 Carbonic acid, ...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Diethyl Pyrocarbonate 主要起始原料 Ethyl Chloroformate And Octadecanamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Chloroformate 和 Octadecanamine
氯甲酸乙酯置于四丁基溴化铵 Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,以93%的收率获得焦碳酸二乙酯
参考文献:利用相转移反应的羧酸和碳酸酐的新合成
标题:利用相转移反应的羧酸和碳酸酐的新合成
摘要:使用液-液相转移条件,酰氯和烷基氯甲酸酯与一摩尔当量的氢氧化钠平稳反应,得到高产率的相应的对称羧酸和碳半酯酸酐.用这种方法很容易制得不稳定的酸酐,如4-硝基苯甲酸酐,2-糠醛和甲基丙烯酸酐,否则很难获得.该反应机理似乎不涉及将一半的酰氯中间水解为相应的羧酸钠.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)81698-7

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6180347-B1
优先权日:1997-02-03
标 题:Method for monitoring transcriptional synthesis of RNA
发明人:IIDA YUKARI; KOSHIMOTO HIROYUKI; KONDO SATOSHI; TSUJI AKIHIKO
权利人:LAB MOLECULAR BIOPHOTONICS
摘要:This invention provides a method for monitoring the transcriptional synthesis of RNA, and to an apparatus therefor. Specifically, the invention resides in monitoring the initiation and termination of a transcription reaction for RNA synthesis, as well as the synthesis of full-length RNA by measuring the fluorescence of a pair of oligonucleotide probes of two types having a base sequence that continuously hybridizes to a part of a base sequence of the RNA synthesized by transcription, the pair of oligonucleotide probes comprising a donor probe labeled with an energy donor fluorescent molecule and an acceptor probe labeled with an energy acceptor fluorescent molecule.

专利号:US-8299206-B2
优先权日:2007-11-15
标题:Method of synthesis of morpholino oligomers
发明人:FOX CHRISTINA MARY JOSEPHINE; WELLER DWIGHT D
权利人:FOX CHRISTINA MARY JOSEPHINE; WELLER DWIGHT D; AVI BIOPHARMA INC
摘要:Improved methods are described for solid-phase synthesis of morpholino oligomers, in which a protected morpholino ring nitrogen is deprotected between coupling steps using a heterocyclic amine salt in a trifluoroethanol-containing solvent, where the salt is a salt of a heterocyclic amine, having a pKa in the range of 1-4 in its protonated form, with an acid selected from a sulfonic acid, trifluoroacetic acid, and hydrochloric acid. Examples are 3-chloropyridinium methanesulfonate (CPM) and 4-cyanopyridinium trifluoroacetate (CYTFA).

专利号:US-8076476-B2
优先权日:2007-11-15
标 题 :Synthesis of morpholino oligomers using doubly protected guanine morpholino subunits
发明人:REEVES MATTHEW DALE; WELLER DWIGHT D; LI YONGFU
权利人:REEVES MATTHEW DALE; WELLER DWIGHT D; LI YONGFU; AVI BIOPHARMA INC
摘要:Morpholino compounds are provided having the structure: n nwheren R 1 is selected from the group consisting of lower alkyl, di(lower alkyl)amino, and phenyl; R 2 is selected from the group consisting of lower alkyl, monocyclic arylmethyl, and monocyclic (aryloxy)methyl; R 3 is selected from the group consisting of triarylmethyl and hydrogen; and Y is selected from the group consisting of: a protected or unprotected hydroxyl or amino group; a chlorophosphoramidate group; and a phosphorodiamidate linkage to the ring nitrogen of a further morpholino compound or a morpholino oligomer. Such compounds include doubly protected morpholino guanine (MoG) monomers. Also described is their use in synthesis of morpholino oligomers.

专利号:US-4212828-A
优先权日:1978-04-14
标 题:Novel process for asymmetric synthesis of optically active 2-alkanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol compounds
发明人:KOGA KENJI; TERASHIMA SHIRO
权利人:SUMITOMO CHEMICAL CO
摘要:A process for asymmetric synthesis of optically active 2-alkanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol compounds of the formula: ##STR1## from L-proline or its ester and the following carboxylic acid of the formula: ##STR2## or its reactive derivative through the following intermediary compounds in order: ##STR3##

专利号:US-4400550-A
优先权日:1982-02-12
标题 :Synthesis of the navel orange worm pheromone (Z,Z)-11,13-hexadecadienal
发明人:BISHOP CLYDE E; MORROW GARY W
权利人:ALBANY INT CORP
摘要:A process for the synthesis of (Z,Z)-11-13-hexadecadienal is disclosed, starting with undecylenic alcohol.

专利号:US-7767826-B2
优先权日:2007-10-05
标题 :Process for the synthesis of L-(+)-ergothioneine
发明人:TRAMPOTA MIROSLAV
权利人:PHARMATECH INTERNATIONAL INC
摘要:This invention relates to a novel process for the preparation of optically pure L-(+)-ergothioneine. The process for the chemical synthesis of L-ergothioneine comprises steps which consist of reacting L-histidine alkyl ester with an acid halide, chloroformate or pyrocarbonate in the presence of a base, hydrolysis of the alkyl-(S,Z)-2,4,5-triamidopent-4-enoate to obtain a (S)-alkyl 2,5-diamido-4-oxopentanoate, acid catalyzed hydrolysis of the (S)-alkyl 2,5-diamido-4-oxopentanoate followed by reaction with a metal thiocyanate to obtain the thiohistidine, protection of the sulfur of thiohistidine as the tert-butyl thioether, dialkylation of the primary amine to obtain a tertiary amine, quaternization of the tertiary amine, and removal of the protecting group to obtain the desired (S)-3-(2-mercapto-1H-imidazol-5-yl)-2-(trialkylammonio)propanoate (I). This process affords a better yield and is capable of practical application at large scale.
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主要参考文献

[参考文献]: E E Nattie. Diethyl Pyrocarbonate (An Imidazole Binding Substance) Inhibits Rostral Vlm Co2 Sensitivity. J Appl Physiol (1985). 1986 Sep;61(3):843-50.
[参考文献]: Andra C Dumitru, Et Al. Unbinding Forces And Energies Between A Sirna Molecule And A Dendrimer Measured By Force Spectroscopy. Nanoscale. 2015 Dec 21;7(47):20267-76.
[参考文献]: Chen-Hsu Wang, Et Al. Carbamazepine Attenuates Inducible Nitric Oxide Synthase Expression Through Akt Inhibition In Activated Microglial Cells. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1451-9.
[参考文献]: Chi Young Shim, Et Al. Combination Of A Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma Agonist And An Angiotensin Ii Receptor Blocker Attenuates Myocardial Fibrosis And Dysfunction In Type 2 Diabetic Rats. J Diabetes Investig. 2014 Jul;5(4):362-71.
[参考文献]: Chien-Hsun Huang, Et Al. Hinokitiol Exerts Anticancer Activity Through Downregulation Of Mmps 9/2 And Enhancement Of Catalase And Sod Enzymes: In Vivo Augmentation Of Lung Histoarchitecture. Molecules. 2015 Sep 25;20(10):17720-34.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s12177-009-9041-7
摘要:Tea M, Fogarty R, Brereton HM, Michael MZ, Van der Hoek MB, Tsykin A, Coster DJ, Williams KA. Gene expression microarray analysis of early oxygen-induced retinopathy in the rat. Journal of Ocular Biology, Diseases, and Informatics. 2009 Dec 12;2(4):190–201. doi: 10.1007/s12177-009-9041-7.
参考文献:10.3109/13550280903586394
摘要:Tyler KL, Leser JS, Phang TL, Clarke P. Gene expression in the brain during reovirus encephalitis. Journal of NeuroVirology. 2010 Jan;16(1):56–71. doi: 10.3109/13550280903586394.
参考文献:10.1186/1471-2180-10-48
摘要:Jenkins GA, Figueira M, Kumar GA, Sweetman WA, Makepeace K, Pelton SI, Moxon R, Hood DW. Sialic acid mediated transcriptional modulation of a highly conserved sialometabolism gene cluster in Haemophilus influenzae and its effect on virulence. BMC Microbiol. 2010 Feb 16;10():48.
参考文献:10.1186/1471-213x-10-16
摘要:Wood JL, Hughes AJ, Mercer KJ, Chapman SC. Analysis of chick (Gallus gallus) middle ear columella formation. BMC Developmental Biology. 2010 Feb 16;10(1):16. doi: 10.1186/1471-213x-10-16.
参考文献:10.3390/md9061038
摘要:Wen ZS, Xu YL, Zou XT, Xu ZR. Chitosan nanoparticles act as an adjuvant to promote both Th1 and Th2 immune responses induced by ovalbumin in mice. Mar Drugs. 2011;9(6):1038–55.
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