CAS: 36239-09-5; Ethyl Malonyl Chloride

该化合物是具有酯功能组和替代氯的有机化合物,一般是无色的黄色液体,有水果味;该化合物具有三碳链,有Keto类(碳基)和乙酯,在有机合成中成为多种中间体;乙酰3-氯-3-丙诺丙诺酸因其再活性而闻名,特别是因其存在可被各种核素类替代反应所闻名的核素替代反应,这些反应可被各种核素取代;该化合物经常用于合成药品,农用化学品和其他精密化学品;该化合物在有机溶剂中可溶解,其稳定性可受温度和湿度等因素的影响;在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为吸入或浸入该物质可能会对健康造成危害,而且应当使用适当的保护设备.

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上下游产品

CAS号1071-46-1 丙二酸单乙酯 | CAS号6148-64-7 丙二酸单乙酯钾盐 | CAS号105-53-3 丙二酸二乙酯 | CAS号88-95-9 邻苯二甲酰氯 | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号32864-38-3 丙二酸叔丁基乙酯 | CAS号54458-28-5 3-氧代-3-(2,4,6-三... | CAS号40059-53-8 2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 | CAS号22316-45-6 乙酰基-5-氯-2-硝基二苯胺-N-乙酯 | CAS号252955-06-9 ETHYL 3-OXO-3-(... | CAS号29182-42-1 2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 | CAS号28731-96-6 3-Oxo-3,4-dihyd... | CAS号850814-34-5 4-羟基-1-异戊基-2-氧代... | CAS号94-02-0 苯甲酰乙酸乙酯 | CAS号27835-00-3 (4-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    丙二酸单乙酯置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成氯甲酰乙酸乙酯
    参考文献:不对称转移氢化是合成氨基羧酸膦酸类似物的关键步骤
    标题:不对称转移氢化是合成氨基羧酸膦酸类似物的关键步骤
    摘要:17 α-氧代膦酸二异丙酯的不对称转移氢化(Ath)是通过使用市售的noyori型催化剂完成的.高度对映体富集的产物(除了一种情况外,在所有情况下ee > 98%)进一步转化为 15 种氨基羧酸的膦酸类似物.所建立的方法也可用于起始α-氧代膦酸酯的不对称转移氘代(atd).
    Doi:10.1002/chem.202302171

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7358382-B2
    优先权日:2001-08-03
    标 题 :Protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeronitriles for the synthesis of epothilones and epothilone derivatives and process for the production
    发明人:WESTERMANN JURGEN; PLATZEK JOHANNES; PETROV ORLIN
    权利人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    摘要:The invention relates to 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeronitriles for the synthesis of epothilones and epothilone derivatives and process for the production of these new intermediate products in the synthesis and the use for the production of epothilones or epothilone derivatives.

    专利号:US-7368568-B2
    优先权日:2001-08-03
    标 题 :Protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeroamides for the synthesis of epothilones and derivatives and process for production and the use
    发明人:WESTERMANN JURGEN; PLATZEK JOHANNES; PETROV ORLIN
    权利人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    摘要:The invention relates to new protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeroarnides for the synthesis of edothilones and derivatives and process for the production and the use of the new compounds for the production of epothilones or epothilone derivatives.

    专利号:US-7576211-B2
    优先权日:2004-09-30
    标题 :Synthesis of thienopyridinone compounds and related intermediates
    发明人:DHANOA DALE S; BECKER OREN; NOIMAN SILVIA; CHEN DONGLI; MARANTZ YAEL; SHACHAM SHARON; HEIFETZ ALEXANDER; INBAL BOAZ; BAR-HAIM SHAY; MOHANTY PRADYUMNA; LOBERA MERCEDES; WU LAURENCE
    权利人:EPIX DELAWARE INC
    摘要:The invention relates to 5-HT receptor agonists and partial agonists. Novel thienopyridinone compounds represented by Formula I, and synthesis and uses thereof for treating diseases mediated directly or indirectly by 5-HT receptors, are disclosed. Such conditions include Alzheimer's disease, cognition disorders, irritable bowel syndrome, nausea, emesis, vomiting, prokinesia, gastroesophageal reflux disease, nonulcer dyspepsia, depression, anxiety, urinary incontinence, migraine, arrhythmia, atrial fibrillation, ischemic stroke, gastritis, gastric emptying disorders, feeding disorders, gastrointestinal disorders, constipation, erectile dysfunction, and respiratory depression. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also included.

    专利号:US-6608196-B2
    优先权日:2001-05-03
    标题 :Process for solid supported synthesis of pyruvate-derived compounds
    发明人:WANG BING; JANAGANI SATYANARAYANA; CALLAWAY WYETH B; SESSLER JONATHAN L
    权利人:GALILEO PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided are processes for synthesizing structurally diverse pyruvate-derived compounds using a parallel approach on a solid phase support. Examples of such a solid phase support include resins which have also been used in solid phase peptide synthesis.

    专利号:US-6686503-B2
    优先权日:1999-04-14
    标 题 :Methods for the synthesis of highly substituted 2,4-dioxopiperidine libraries
    发明人:CHAI WENYING; MURRAY WILLIAM V
    权利人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    摘要:The invention relates to methods of synthesizing libraries of diverse and complex highly substituted 2,4-dioxopiperidine compounds of the general formula:wherein R<1>, R<2 >and R<3 >are as herein described, novel intermediates useful for synthesizing such 2,4-dioxopiperidine compounds and methods for identifying and isolating the compounds.

    专利号:US-2006084805-A1
    优先权日:2004-09-30
    标题:Synthesis of thienopyridinone compounds and related intermediates
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    合成参考文献


    摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 354.
    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 226.
    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 232.
    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 195.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 224.
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