CAS: 439607-87-1; 5-Bromobenzo[d]Oxazole-2(3H)-Thione

该化合物是一种混合循环化合物,在5位置以溴原子取代苯氧原子,在2位置以硫醇组为单位,这种结构在有机合成中赋予了活性,特别是在形成含有硫的衍生物和金属复合物方面.溴代金基的替代结构增强了其作为交错反应(如铃木或Buchwald-Hartwig交错)的多功能中间体的效用.thiol组允许进一步的功能化,包括硫醚形成或与金属的协调.其定义明确的再活动性和稳定性使得其在需要精确分子修改的制药和材料科学研究中具有价值.

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22876-20-6 13451-78-0 22876-22-8

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carbon disulfide 2-amino-4-bromo-phenol potassium ethyl xanthogenate 4-bromo-2-nitrophenol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromobenzo[d]Oxazole-2-Thiol 主要起始原料 2-Amino-4-Bromophenol And Potassium Ethylxanthate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4-Bromophenol 和 Potassium Ethylxanthate
4-溴-2-硝基苯酚置于platinum On Activated Charcoal 氢氧化钾,氢气体系中,用 乙醇,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 5-溴苯并恶唑-2-硫醇
参考文献:Regulatory Molecules For The 5-Ht3 Receptor Ion Channel Gating System
标题:Regulatory Molecules For The 5-Ht3 Receptor Ion Channel Gating System
摘要:Substituted Benzoxazole Derivatives Which Possess A Nitrogen Containing Heterocycle At C2 Are Selective Partial Agonists Of The 5-Ht3 Receptor. Alteration Of Substituents On The Benzoxazole Nucleus Affords Both Agonist-Like And Antagonist-Like Compounds,And Uniquely Modifies The Function Of The 5-Ht3 Receptor Ion Channel Gating System. Sar And Corroborative Computational Docking Study For These Partial Agonists Successfully Explained Structure And Function Of The 5-Ht3 Receptor. (C) 2007 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmc.2007.02.054
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