CAS: 490-64-2; 2,4,5-Trimethoxybenzoic Acid

该化合物是一种芳香碳酸,其特点是附于苯酸结构的三种甲氧基(OCH)组,具体而言,甲氧基组位于苯环的2,4和5个位置,对苯环的化学特性和反应作用有重大影响.该化合物一般是白色到非白色固体的白色,在有机溶剂中可溶解,但其溶解性在水中受到限制,因为甲氧基组的疏水性质.氨基酸功能组的存在,允许其参与酸基反应,使其成为一个弱酸. 2,4,5-三甲基苯氧苯氧乙酸在各个领域都有意义,包括有机合成和药用化学,它可以作为更复杂的分子的前体或潜在药用药用磷.其独特的结构也可能带来具体的生物活动,从而保证进一步调查其在制药和农用化学方面的应用.

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asaraldehyde asarone 1,2,4-trimethoxy-5-methylbenzene 2,4,5-trimethoxycinnamic acid methyl 2,4,5-trimethoxybenzoate 1,2,4-trimethoxy-benzene 1,2,4-trimethoxy-5-nitrobenzene 2,4,5-trimethoxybenzoyl chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4,5-Trimethoxybenzoic Acid 主要起始原料 1,2,4-Trimethoxybenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,4-Trimethoxybenzene
1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯置于potassium Permanganate,水,碳酸氢钠体系中,化学反应生成 2,4,5-三甲氧基苯甲酸
参考文献:Fabinyi; Szeki,Chemische Berichte,1906,Vol. 39,P. 3684
标题:Fabinyi; Szeki,Chemische Berichte,1906,Vol. 39,P. 3684

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9217012-B2
优先权日:2009-04-08
标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

专利号:CN-105753852-B
优先权日:2016-03-26
标题 :Solvent-free Solid Phase Synthesis and Application of Microwave Digestion of Oxygen-, Sulfur- and Nitrogen-Containing Five-membered Heterocyclic azoles

专利号:CN-102653533-B
优先权日:2011-10-09
标 题 :A kind of total synthesis method of mangostin

专利号:CN-102653533-A
优先权日:2011-10-09
标题 :A kind of total synthesis method of mangostin (mangostin)

专利号:CN-106800539-B
优先权日:2016-12-30
标 题 :A kind of acotiamide hydrochloride intermediate and its synthesis technology and application

专利号:CN-106800539-A
优先权日:2016-12-30
标题:A kind of acotiamide hydrochloride intermediate and its synthesis process and application
上海齐奥化工科技有限公司
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安徽德信佳生物医药有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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潍坊市伟蒙化工有限公司
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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联系人:张建
电话:0536-2101172,18678026865,13396369453
手机:18678026865
传真:0536-2101172;QQ 3007939906
邮箱:sdfantai@163.com
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电话:021-54370255
手机:13862662808
传真:021-54370255
邮箱:yayu@yalongchina.net
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电话:13701776567;021-69002118;69006118

传真:QQ:2880675224
邮箱:youpengchem@163.com
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电话:0536-5107696,5101029,5102088

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浙江锐意化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Oh H, Et Al. Asaronic Acid Attenuates Macrophage Activation Toward M1 Phenotype Through Inhibition Of Nf-κb Pathway And Jak-Stat Signaling In Glucose-Loaded Murine Macrophages. J Agric Food Chem. 2019;67(36):10069-10078.

合成参考文献


摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 165.
摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 410.
摘要:Zhang, M.; Su, W., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 113.
摘要:Coeffard, V.; Guiry, P. J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 304.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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