3-甲基吡啶置于三氟甲磺酸酐,Manganese Triacetate,溶剂黄146体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 2,3-二甲基吡啶
参考文献:3-取代吡啶鎓盐的亲核加成:(-)-L-733,061和(-)-Cp-99,994的简便合成方法.
标题:3-取代吡啶鎓盐的亲核加成:(-)-L-733,061和(-)-Cp-99,994的简便合成方法.
摘要:[反应:见正文]研发了将亲核试剂加到由n-甲基苯甲酰胺和各种吡啶制得的3-取代的吡啶鎓盐中.观测到非常好的至优异的区域选择性,有利于2,3-二取代的1,2-二氢吡啶.在用mn(oac)3 / Naio 4处理时,所得的1,2-二氢吡啶产生相应的2,3-二取代的吡啶.该方法也成功地应用于(-)-L-733,061和(-)-Cp-99,994的对映选择性合成,这是一类新型的高效非肽p物质拮抗剂.
DOI:10.1021/ol048624N