CAS: 1192-04-7; 1-Bromocyclopent-1-Ene

该化合物是有机化合物,其特点是环戊环上存在一个溴原子,这是五人环状环状结构,含有双环结合物,由于卤素(溴)和碳碳双环,该化合物被归类为环状物,一般是无色的黄色黄色液体,有独特的气味,溴原子的存在影响其再活性,使其易于被核生殖替代和添加反应. 1-Bromo-1环状聚苯在有机合成中使用,可以作为生产各种化学化合物的中间体,其物理特性,如沸点和密度,受到分子结构和溴替代物的存在的影响.此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为其潜在的再活性和与溴化化合物相关的危害.

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75415-78-0 61765-46-6 14203-25-9

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CAS号28075-49-2 cyclopenten-1-y... | CAS号120-92-3 环戊酮 | CAS号10230-26-9 反式-1,2-二溴环戊烷 | CAS号29778-05-0 1,1-dibrom°Cycl... | CAS号931-94-2 1,1-二甲氧基环戊烷 | CAS号183-32-4 cyclopentanone ... | CAS号75415-78-0 1,2-二溴环戊烯 | CAS号1905-06-2 bromomethyliden... | CAS号105065-06-3 2-(cyclopenten-... | CAS号14579-07-8 cyclopenten-1-y... | CAS号622-97-9 4-甲基苯乙烯 | CAS号801227-06-5 4-(1-cyclopente... | CAS号1560-11-8 1-环戊烯羧酸 | CAS号3047-38-9 氰基-1-环戊烯 | CAS号886-66-8 1,4-二苯基丁二炔 | CAS号55110-61-7 2-(cyclopenten-... | CAS号80221-19-8 1-[2-(cyclopent... | CAS号60638-19-9 1-(diethoxymeth...

合成工艺路线路线简述

    Trans-1,2-Dibrom-Cyclopentan置于吗啉,氢氧化钾,二甲基亚砜体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 30.0H,以45%的收率获得1-溴环戊-1-烯
    参考文献:A Simple Preparation Of Cyclic Vinylic Bromides (1-Bromocycloalkenes And 1-Bromo-1,5-Cyclooctadiene) From 1,2-Dibromocycloalkanes
    标题:A Simple Preparation Of Cyclic Vinylic Bromides (1-Bromocycloalkenes And 1-Bromo-1,5-Cyclooctadiene) From 1,2-Dibromocycloalkanes
    摘要:1,2-二溴环戊烷,1,2-二溴环己烷,1,2-二溴环庚烷,1,2-二溴环辛烷,1,2-二溴环十二烷,以及5,6-二溴环辛烯在苯或乙醇中使用哌啶和二甲基亚砜进行平稳的脱溴反应,得到相应的1-溴环烯烃,产率非常好.
    Doi:10.1055/s-1990-27031

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10150111-B2
    优先权日:2016-09-06
    标题 :Method for catalytic synthesis of cinnamic acid with catalyst recycle

    专利号:US-2018326410-A1
    优先权日:2016-09-06
    标题 :Method for catalytic synthesis of cinnamic acid with catalyst recycle

    专利号:US-5925676-A
    优先权日:1996-09-13
    标题 :Ester compounds pesticidal compositions containing the same and itermediates for synthesis thereof
    发明人:IWASAKI TOMONORI; TSUSHIMA KAZUNORI; SUGANO MASAYO
    权利人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    摘要:An ester compound represented by the formula ##STR1## wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represent a C 1 -C 6 alkyl group, or other specified groups, which may be optionally substituted with one or more halogen atoms; and R 3 represents a pyrethroid acid residue (a group resulting from elimination of the carboxyl group from pyrethroid acid), and a pesticidal composition containing the ester compound as an active ingredient.
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    参考标题:Formation Of Enehydrazine Intermediates Through Coupling Of Phenylhydrazines With Vinyl Halides: Entry Into The Fischer Indole Synthesis
    作者:Fuxu Zhan,Guangxin Liang |发布日期:2013.1.21
    摘要:Cut To The Chase: Direct Formation Of An Enehydrazine, An Intermediate In The Classic Fischer Indole Synthesis, Solves The Regioselectivity Problem Associated With Indolization. This Approach Not Only Achieves Selective Synthesis Of Indoles Through Proper Selection Of The Vinyl Halide, But Also Leads To Quick Construction Of Desoxyeseroline And Esermethole, As Well As The Key Structural Motif In The

    合成参考文献


    摘要:Takacs, J. M.; Jiang, X.; Vayalakkada, S., Science of Synthesis, (2001) 1, 93.
    摘要:Heaney, H.; Christie, S., Science of Synthesis, (2004) 3, 448.
    摘要:Heaney, H.; Christie, S., Science of Synthesis, (2004) 3, 445.
    摘要:Jończyk, A.; Kowalkowska, A., Science of Synthesis, (2006) 8, 1153.
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