CAS: 129705-30-2; (3S,6S)-2,7-Dimethyloctane-3,6-Diol

该化合物是一种具有特定立体化学特性的手性有机化合物,由(3S,6S)配置予以说明;该化合物具有长碳链,三,六等位置有两组氢氧基(-OH),有助于将其划为二醇;第二和第七位置有两组甲基组,这增强了其疏水特性,同时也影响其溶解性和再活性;该立体化学组在确定该化合物的物理和化学特性,包括其沸点,熔点和与生物系统的潜在相互作用方面发挥着关键作用;作为二醇,它可以参与各种化学反应,例如氧化和酯化,使其在合成有机化学中有用,并有可能参与特殊化学品或纤维的配制;其具体应用可能因其特性和使用环境而不同,但一般承认其在有机合成和潜在工业应用中的作用.

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2,7-dimethyl-°Cta-2,6-diene 2,7-dimethyl-°Ctane-3,6-dione (3S)-3-hydroxypentanoic acid methyl propanoyl acetate 1,2-bis((2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano)ethane (-)-1,2-bis[(2R,5R)-2,5-diisoprohylphospholano]benzene (2R,5R)-2,5-diisopropyl-1-phenylphospholane (+)-3,3',4,4'-tetramethyl-5,5'-diphenyl-1,1'-(2,7-dimethyl°Ctane-3,6-dioxy)-2,2'-biphosphole

合成工艺路线路线简述

    (S)-羟基戊酸甲酯置于氢氧化钾,Sodium Methylate体系中,用 甲醇,乙醇 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成(3S,6S)-2,7-二甲基-3,6-辛二醇
    参考文献:新的手性膦酸酯;合成,表征及其在不对称氢化反应中的用途
    标题:新的手性膦酸酯;合成,表征及其在不对称氢化反应中的用途
    摘要:我们描述了对映体纯的反式-2,5-二取代-1-苯基膦酸酯的实际合成,然后将其用于制备一系列新的c 2对称双-和c 3对称三(膦)配体.概述了用于膦合成的重要手性1,4-二醇中间体的通用三步路线.制备了带有新的膦配体的铑配合物,并显示出它们可作为对各种不饱和底物进行对映选择性氢化的有效催化剂前体.
    Doi:10.1016/s0957-4166(00)86109-1

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