CAS: 405-04-9; 3-Fluoro-4-Hydroxybenzonitrile

该化合物是有机化合物,其特点是存在一个丙醇结构中附带的丙诺组和氟原子,该化合物具有苯环,即一个含有氢氧基的苯环(OH),而丙诺和氟基替代成分分别位于par和正角位置;该环组的存在具有显著的极度和潜在的再活动性,使其在各种化学合成和应用中有用;氟原子可增强该化合物的电能,并能影响其化学行为,包括溶性与再活性;4-Cyano-2-氟苯醇在室温时一般是固体,在标准条件下可能具有中度至高度稳定性;其独特的功能组允许它参与各种化学反应,包括核糖类替代和组合反应,使其在各种化学合成中有用;在进行这种合成时,应观测到该化合物的毒性.

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CAS号350-29-8 3-氟-4-羟基苯甲酸 | CAS号403-20-3 3-氟-4-甲氧基苯甲酸 | CAS号872045-88-0 4-(2-溴-乙氧基)-3-氟苯甲腈 | CAS号917226-74-5 3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲腈

合成工艺路线路线简述

    间氟苯甲醚置于三氯化铝,溴,Sodium Chloride体系中,用 氯仿,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 6.75H,反应生成 3-氟-4-羟基苯腈
    参考文献:2-氟-4-羟基苯甲酸酯和3-氟-4-羟基苯甲腈的苯甲酸酯衍生物的合成和转变温度
    标题:2-氟-4-羟基苯甲酸酯和3-氟-4-羟基苯甲腈的苯甲酸酯衍生物的合成和转变温度
    摘要:描述了六十个4-氰基-2-氟苯基和4-氰基-3-氟门烷4-取代的苯甲酸酯的合成和液晶温度.大多数这些新型酯的向列各向同性液体转变温度仅略低于相应的含有h原子代替f取代基的酯的向列各向同性液体转变温度.在一些情况下,F-取代的苯基酯的透明点高于非取代的苯基酯的透明点.几种新酯的向列范围明显大于类似的非f-取代苯基酯的向列范围.
    DOI:10.1002/hlca.19840670623

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110563606-B
    优先权日:2019-09-16
    标题 :Synthesis method of (R) -2- [4- (4-cyano-2-fluorophenoxy) phenoxy ] propionic acid

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    摘要:Sandford, G., Science of Synthesis, (2007) 31, 24.
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