CAS: 878671-95-5; 1-Cyclopropyl-4-Isothiocyanatonaphthalene

该化合物是化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一个环丙基和异硫氰酸化合物功能组,以环丙烷脊柱替换,该化合物通常具有与芳烃和异丁烯相关的特性,例如由于存在异硫酸盐组,具有中度挥发性和潜在反应性;异硫氮酸盐因其光滑的气味和生物活动而闻名,经常表现出抗微生物和抗癌特性;环丙烯组可能影响该化合物的再活动性和稳定性,并可能影响其在各种化学环境中的相互作用;甲炔衍生物经常用于有机合成,并可作为染料,制药和农用化学剂生产的中间体;应考虑安全因素,因为氯化萘及其衍生物可能构成健康风险,包括毒性和环境关切;总体而言,该混合物代表了芳烃性和功能组特性的混合,因此对研究和工业应用都感兴趣.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

4-环丙基-1-萘胺 4-Cyclopropyl-1-Naphthylamine 878671-94-4
1-环丙基-4-硝基萘 1-Cyclopropyl-4-Nitronaphthalene 878671-93-3
1-环丙基萘 1-Cyclopropylnaphthalene 25033-19-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Naphthalene, 1-Cyclopropyl-4-Isothiocyanato- 主要起始原料 Carbon Disulfide And 1-Naphthalenamine, 4-Cyclopropyl-
  • 878671-93-3 = 878671-95-5
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Chloride Catalysts: Zinc Solvents: Tetrahydrofuran,Water; Reflux1.2 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane; Cooled; 1 H,Rt1.3 Solvents: Water; 5 Min,Cooled
    标题:Design,Synthesis And Biological Activity Of Tetrazole-Bearing Uric Acid Transporter 1 Inhibitors
    作者:Cai,Wenqing; Et Al
    参考文献:Chemical Research In Chinese Universities 日期:2017 卷标:33(1) 页码:49-60]

    6160-65-2 + 878671-94-4 = 878671-95-5
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 12 H,Rt
    标题:The Development Of An Effective Synthetic Route Of Lesinurad (Rdea594)
    作者:Meng,Qing; Et Al
    参考文献:Chemistry Central Journal 日期:2017 卷标:11
在 Sodium Azide体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,以18.5 G的收率获得产物1-环丙基萘-4-基异硫氰酸酯
参考文献:一种萘基硫代羰基类化合物及其制备方法和应用
标题:一种萘基硫代羰基类化合物及其制备方法和应用
摘要:本发明提供一种结构式i的萘基硫代羰基类化合物.本发明还提供该化合物的制备方法及其在制备结构式vii的雷西纳德关键中间体1‑环丙基萘‑4‑基异硫氰酸酯中的应用.其中r=羟基或巯基.

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