CAS: 2267-23-4; 2-Nitro-4-(Trifluoromethoxy)Aniline
该化合物是一种芳香衍生物,具有硝基和三氟甲基苯氧功能组,其独特结构使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在开发农用化学品,药品和特殊化学品方面.带电的硝基和三氟氧组的存在,增强了其在电子替代和组合反应中的回活动.这种复合物具有高度稳定性,与一系列反应条件相容,适合多步合成工艺.其明确界定的化学特性允许精确修改,使先进材料和生物活性化合物的设计得以应用.由于具有潜在的敏感性,需要妥善处理.
- 英文名称2-Nitro-4-(Trifluoromethoxy)Aniline
- 中文名称2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺
- IUPAC名称2-nitro-4-(trifluoromethoxy)aniline
- 其它别名1-氨基-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯; 1-Amino-2-Nitro-4-(Trifluoromethoxy)Benzene
- CAS编号2267-23-4
- MFCD编号:MFCD00042326
- EINECS号:630-726-9
- 分子式:C7H5F3N2O3
- 分子量:222.12
- 产品CID: 1165290
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
呼吸道致敏 类别1
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P264-P270-P330-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志T,Xn
- 风险等级Toxic
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明23-36/37/39-26
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号461-82-5 对三氟甲氧基苯胺 | CAS号787-57-5 2'-硝基-4'-(三氟甲氧基)乙酰苯胺 | CAS号1737-06-0 4-(三氟甲氧基)乙酰苯胺 | CAS号886762-35-2 2-硝基-4-(三氟甲氧基)碘苯 | CAS号658-89-9 4-(三氟甲氧基)苯-1,2-二胺 | CAS号157590-69-7 5-(三氟甲氧基)-1H-苯并噻唑 | CAS号1215206-37-3 N-甲基-2-硝基-4-(三氟... | CAS号95668-21-6 2-溴-5-(三氟甲氧基)硝基苯 | CAS号57330-59-3 1-(2-硝基-4-三氟甲氧基...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Nitro-4-(Trifluoromethoxy)Aniline 主要起始原料 4-(Trifluoromethoxy)Aniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-(Trifluoromethoxy)Aniline
对三氟甲氧基苯胺置于sodium Hydroxide,水体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺
参考文献: Benzoureas Having Anti-Diabetic Activity[fr] Benzo-Urees A Activite Antidiabetique
标题: Benzoureas Having Anti-Diabetic Activity[fr] Benzo-Urees A Activite Antidiabetique
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908991010-4-硝基苯酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7541367-B2
优先权日:2005-05-31
标 题 :3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
发明人：CHIU GEORGE; CONNOLLY PETER J; EMANUEL STUART; HUANG SHENLIN; LI SHENGJIAN; LIN RONGHUI; LU YANHUA; MIDDLETON STEVEN A
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): n nand pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.
网址: http://www.daenpharm.com
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主要参考文献
参考标题:Diversified Facile Synthesis Of Benzimidazoles, Quinazolin-4(3H)-Ones And 1,4-Benzodiazepine-2,5-Diones Via Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation/condensation Cascade Of Nitro Arenes Under Microwave Irradiation作者:Kaicheng Zhu,Jian-Hong Hao,Cheng-Pan Zhang,Jiajun Zhang,Yiqing Feng,Hua-Li Qin
摘要:An Efficient Methodology For Diversified Preparation Of Benzimidazole, Quinazolin-4(3H)-Ones And 1,4-Benzodiazepine-2,5-Diones Is Established Using A Pd-Cth/condensation Cascade Of Nitro Arenes In A Tea-Formic Acid Mixture Under Microwave Irradiation.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0029-1218035
摘要:Synthesis of a Selective PPARγ Modulator. Synfacts. 2009 Oct 22;2009(11):1188. doi: 10.1055/s-0029-1218035.
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