CAS: 6317-56-2; (4-(Phenylthio)Phenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一个附于苯乙醇结构的联苯硫联苯组,该化合物一般显示白色到白色的晶状表面,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但其溶解于水中的溶解性因其疏水性而受到限制.苯乙醇组的存在具有独特的化学特性,包括核循环替代反应中的潜在再活动以及参与各种有机合成途径的能力.该化合物还可能展示出有趣的生物活动,使其对医药化学感兴趣.其熔点和沸点可能因纯度和具体条件而不同.与许多有机化合物一样,在处理时应采取安全防范措施,因为如果注入或吸入,可能会对健康造成危害.

英文名称(4-(Phenylthio)Phenyl)Methanol
中文名称对苯硫基苯甲醇
IUPAC名称(4-(phenylthio)phenyl)methanol
其它别名(4-Phenylsulfanylphenyl)Methanol; P-(Phenylthio)Benzyl Alcohol; 4-(Phenylthio)Benzyl Chloride; (4-(Chloromethyl)Phenyl)(Phenyl)Sulfane; 4-(Phenylthio)Benzenemethanol; (4-(Phenylthio)
CAS编号6317-56-2
MFCD编号:MFCD04108413
EINECS号:228-658-6
FDA UNII编号:TMD9BW7WU5
分子式:C13H12OS
分子量:216.3
产品CID: 1613302
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 环醇

相似结构搜索
InChIKey: PGOAWMRWDZJQTB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H12OS/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14H,10H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280-P305+P351+P338

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 P-(Phenylthio)Benzyl Alcohol 主要起始原料 Diphenyl Sulfide
(文献来源)合成步骤主要原料 Diphenyl Sulfide

4-苯硫基苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以100%的收率获得产物对苯硫基苯甲醇
参考文献:含磺酰基的芳基烷基胺与人5-Ht6 5-羟色胺受体的结合.
标题:含磺酰基的芳基烷基胺与人5-Ht6 5-羟色胺受体的结合.
摘要:各种含磺酰基的化合物(例如磺酰胺,砜)在人5-Ht6血清素受体上结合,但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系,即使许多试剂具有共同的so2部分,也很难鉴定出它们的结合方式.常见的药效团模型.基于这样的假设,麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要,我们准备在h5-Ht6受体上检测一系列化合物,包括苯乙胺6,吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9.结果(ki值范围从大约1 Nm到> 1000 Nm)表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合,结构亲和性和结构亲和性研究表明,苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被"逆转",缩写为砜,并移动到相邻位置,而对亲和性的影响相对较小.尽管苯磺酰胺(或相关的芳基磺酰胺)基团可能是各种5-Ht6配体所共有的,但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内,磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地.提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现.即使在相同的芳基烷基胺
DOI:10.1021/jm060469Q