CAS: 1150566-27-0; Ethyl 6-Chloroimidazo[1,2-B]Pyridazine-3-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其独特结构特征包括:imidazo[1,2,b]pyridazine核心,氯替代物和乙酯功能组;该化合物通常具有与异环化合物有关的特性,例如潜在的生物活动和有机溶剂中的溶解性;该氯基的存在可能会影响其活动及其与生物目标的相互作用,从而引起对医药化学的兴趣;乙酰酯一般具有中度极性,可影响其药用动力特性;该化合物还可能参与各种化学反应,包括核嗜好替代和循环循环,因为存在反应性功能组;其具体应用和生物活动将取决于进一步的研究,包括药理评估和结构-活动关系分析.

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相似化合物

154578-26-4 1208084-53-0 675580-49-1

上下游产品

CAS号1150566-26-9 3-chloro-6-(dim... | CAS号35053-55-5 [2-(6-氯-3-吡嗪)-2...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloro-Imidazo[1,2-B]Pyridazine-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester 主要起始原料 Pyridazinium, 3-Chloro-6-[[(Dimethylamino)Methylene]Amino]-1-(2-Ethoxy-2-Oxoethyl)-, Bromide (1:1)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pyridazinium, 3-Chloro-6-[[(Dimethylamino)Methylene]Amino]-1-(2-Ethoxy-2-Oxoethyl)-, Bromide (1:1)
3-Chloro-6-(Dimethylamino-Methyleneamino)-1-Ethoxycarbonylmethyl-Pyridazin-1-Ium Bromide置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成6-氯咪唑并[1,2-B]吡嗪-3-羧酸乙酯
参考文献:Compounds And Compositions As Trk Inhibitors
标题:Compounds And Compositions As Trk Inhibitors
摘要:该发明提供了化合物,包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与trk激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法.

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参考文献:10.1007/s12039-018-1462-z
摘要:Fan H, Li F. Convenient two-step one-pot synthesis of 3-substituted imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines. Journal of Chemical Sciences. 2018 May 07;130(5):55. doi: 10.1007/s12039-018-1462-z.
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