二氧化碳,间氯三氟甲苯置于仲丁基锂体系中,化学反应 3.0H,以67%的收率获得2-氯-4-三氟甲基苯甲酸
参考文献:试剂调制可选部位选择性:所述的金属化ø-,米-和p-Halobenzotrifluorides
标题:试剂调制可选部位选择性:所述的金属化ø-,米-和p-Halobenzotrifluorides
摘要:当分别用烷基锂(-75oc)和2,2,6,6-四甲基哌啶锂(--100oc)在四氢呋喃中.如果存在位置歧义,则可以利用它来建立可选的站点选择性.因此,丁基锂与2-氯-3-(三氟甲基)苯在氢/金属相互转化的2-位反应,而第二秒则与1-氯-3-(三氟甲基)苯反应.-丁基锂仅攻击6位.在2,2,6,6-四甲基哌啶锂存在下,1-溴-3-(三氟甲基)苯也表现出后者的区域选择性模式,仅产生2-溴-4-(三氟甲基)苯基锂.2-溴-6-(三氟甲基)苯基锂是直接不可及的,但是在-100oc下生成的2-溴-3-(三氟甲基)苯基锂在-75oc下异构化时形成的.
Doi:10.1016/0040-4039(96)00415-7