CAS: 761440-16-8; 2,5-Dichloro-N-(2-(Isopropylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidin-4-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是结构复杂,包括2和5位置上用两氯原子取代的火利米丁环,以及4位置上的一个矿体组.该化合物还含有一个苯基组,该组又被异丙基磺酰胺混合物替代,提高了其溶性性和再活性.该化合物通常用于制药研究和开发,特别是潜在治疗剂合成.该化合物独特的功能组有助于其生物活动,使其成为医药化学界感兴趣的对象.该物质组的存在可以影响该化合物与生物目标的相互作用,有可能影响其药利基和药效动力学.与许多合成有机化合物一样,安全和处理预防措施对于潜在的毒性或再活性至关重要.

英文名称2,5-Dichloro-N-(2-(Isopropylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidin-4-Amine
中文名称2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]
IUPAC名称2,5-dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine
其它别名4-氨基嘧啶, 2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]-; 2,5-Dichloro-N-(2-(Iso-Propylsulfonyl)Phenyl)-Pyrimidin-4-Amine
CAS编号761440-16-8
MFCD编号:MFCD12827956
EINECS号:808-263-0
分子式:C13H13Cl2N3O2S
分子量:346.23
产品CID: 1753410
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WWVLDJAVSQZSKO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H13Cl2N3O2S/c1-8(2)21(19,20)11-6-4-3-5-10(11)17-12-9(14)7-16-13(15)18-12/h3-8H,1-2H3,(H,16,17,18)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

1197956-18-5 1632485-14-3 761440-11-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

CAS号76697-50-2 1-氨基-2-(异丙基磺酰L)苯 | CAS号5750-76-5 2,4,5-三氯嘧啶 | CAS号70415-85-9 异丙基(2-硝基苯基)硫烷 | CAS号70415-86-0 1-(异丙基磺酰基)-2-硝基苯 | CAS号6397-33-7 2-(异丙基硫代)苯胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Pyrimidinamine, 2,5-Dichloro-N-[2-[(1-Methylethyl)Sulfonyl]Phenyl]- 主要起始原料 1-Fluoro-2-Nitrobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Fluoro-2-Nitrobenzene

2-(异丙基磺酰基)苯胺置于sodium Hydride,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]
参考文献:色瑞替尼中间体及其制备方法
标题:色瑞替尼中间体及其制备方法
摘要:本发明公开了一种色瑞替尼中间体及其制备方法.本发明的色瑞替尼中间体的制备方法包括如下步骤:(1)在无水无氧条件下,在极性非质子溶剂中,在金属氢化物存在的条件下,将中间体v与iv进行n‑芳基化反应,制得中间体iii;(2)在溶剂中,酸性条件下,将所述的中间体iii水解,制得中间体ii;(3)在溶剂中,将所述的中间体ii进行氯代反应,即可.本发明的制备方法所使用的原料安全无毒,反应简单易操作,副反应少,采用水进行后处理甚至是结晶,降低了生产成本,制得的产品纯度高,易于工业化大生产.

海关参考信息

2930909099-其他有机硫化合物
2904990090-其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物
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