CAS: 103962-10-3; 2-Bromo-1-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ethanone

该化合物是一种溴化芳烃酮,具有三氟甲基苯基替代成分,可增强其在合成化学中的回活动性和实用性.用电提取的三氟氧基组的存在增加了碳基碳的电益因,使其成为核生殖替代反应的宝贵中间体,特别是在合成药物和农用化学物质方面.α位置上的溴原子通过交叉组合或消除反应可以进一步发挥作用.该化合物特别有助于制造复杂的分子,因为它在各种反应条件下具有稳定性,而且与有机金属试剂兼容性.其结构特征使它成为医药和材料化学研究的多用途建筑块.

英文名称2-Bromo-1-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ethanone
中文名称2-溴-4'-(三氟甲氧基)苯乙酮
IUPAC名称2-bromo-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
其它别名2-溴-4'-三氟甲氧基苯乙酮; 4-(Trifluoromethoxy)Phenacyl Bromide
CAS编号103962-10-3
MFCD编号:MFCD00052333
EINECS号:628-433-6
分子式:C9H6BrF3O2
分子量:283.04
产品CID: 75930
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AOAGGWLQIILIIV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H6BrF3O2/c10-5-8(14)6-1-3-7(4-2-6)15-9(11,12)13/h1-4H,5H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

237386-01-5 85013-98-5 94108-55-1

物理性质

熔点48-55°C
沸点266.0±35.0 °C at 760 mmHg
闪点>110°C
密度1.6±0.1 g/cm3
PSA:26.3
LogP:3.1628
折射率1.498
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
外观形态淡黄色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于合成极强的H3敌和血清素运输抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
皮肤腐蚀类别1A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P272-P280-P302+P352-P363-P501
危险等级CORROSIVE
UN编号1759
危险品标志C,Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码34-36/37/38-36
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号85013-98-5 4-(三氟甲氧基)苯乙酮 | CAS号122454-46-0 3-氧代-3-[4-(三氟甲氧... | CAS号684221-40-7 4-(4-三氟甲氧基苯基)咪唑 | CAS号643012-93-5 4-(((4-氯苯基)(4-(...

合成工艺路线路线简述

4-(三氟甲氧基)苯乙酮置于溴,溶剂黄146体系中,化学反应 1.0H,以82%的收率获得2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮
参考文献:临床候选n-((1 S)-1-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲氧基乙基)-7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶基的发现[2,3-B ] Pyrazine-4(1 H)-羧酰胺(tak-915):一种用于治疗认知障碍的强效,选择性和脑穿透性磷酸二酯酶2A抑制剂.
标题:临床候选n-((1 S)-1-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲氧基乙基)-7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶基的发现[2,3-B ] Pyrazine-4(1 H)-羧酰胺(tak-915):一种用于治疗认知障碍的强效,选择性和脑穿透性磷酸二酯酶2A抑制剂.
摘要:磷酸二酯酶(pde)2A抑制剂已成为一种新型机制,具有潜在的治疗选择,可通过上调大脑中的环核苷酸来改善精神分裂症或阿尔茨海默氏病的认知功能障碍,从而增强环核苷酸信号通路的作用.本文详细介绍了我们最近公开的吡唑并[1,5-A ]嘧啶前导化合物4B的加速优化过程,从而发现了临床候选药物36(tak-915),这证明了药效,Pde选择性和有利性的适当组合药代动力学(pk)特性,包括脑部渗透.成功鉴定出36通过应用基于结构的药物设计(sbdd)进一步提高效能和pde选择性,以及侧重于理化特性以实现大脑渗透的前瞻性设计,实现了这一目标.口服给药36表明,小鼠脑中3',5'-环鸟苷单磷酸(cgmp)水平显着升高,并且在大鼠的新物体识别任务中改善了认知能力.因此,化合物36进入了人类临床试验.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.7B00807

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合成参考文献

参考文献:10.1186/s13065-024-01145-y
摘要:Gao Y, Chen N, Jiang X, Yang X. Application of α-bromination reaction on acetophenone derivatives in experimental teaching: a chemical innovation experiment engaging junior undergraduates. BMC Chem. 2024 Feb 21;18(1):38.
参考文献:10.1007/s11030-024-10860-6
摘要:Jin Z, Zhang Y, Luo X, Geng M, Duan W, Xie Z, Zhang H. Design, synthesis, and evaluation of thiazolecarboxamide derivatives as stimulator of interferon gene inhibitors. Mol Divers. 2025 Feb;29(1):397–423. doi: 10.1007/s11030-024-10860-6.