2-氯-4-甲硫基嘧啶置于间氯过氧苯甲酸体系中,用1.09 G的收率获得2-氯-4-(甲基磺酰基)嘧啶
参考文献:使用苯甲酮作为介体通过光诱导偶联合成烷基化嘧啶
标题:使用苯甲酮作为介体通过光诱导偶联合成烷基化嘧啶
摘要:烷基化嘧啶的合成是通过二苯甲酮介导的饱和杂环与磺酰基嘧啶之间的光诱导偶联来实现的.嘧啶环被选择性地引入杂原子(包括氧,氮和硫)附近的非酸性c(sp 3)-h键.这是仅由光激发的二苯甲酮(一种有机分子)介导的偶联反应,无需任何金属催化剂或试剂的帮助.
Doi:10.1021/acs.Joc.6B03058