CAS: 1314324-00-9; (1R,2S)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropanamine Hydrochloride

英文名称(1R,2S)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropanamine Hydrochloride
中文名称(1R,2S)-2-(4-氟苯基)环丙胺盐酸盐
IUPAC名称(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
其它别名(1R,2S)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropanaminehydrochloride; Ticagrelor Related Compound 63 Hcl; (1R,2S)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropan-1-Amine Hydrochloride; Ticagrelor Impurity 61; 2-(((3Ar,4S,6R,6As)-6-(7-Amino-5-(Propylthio)-3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-D]Pyrimidin-3-yl)-2,2-Dimethyltetrahydro-4H-Cyclopenta[d][1,3]Dioxol-4-yl)Oxy)Ethan-1-Ol; 1),(1R,2S)-; Cyclopropanamine, 2-(4-Fluorophenyl)-(Hydrochloride)(1; Ticagrelor Impurity 34/(1R,2S)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropanamine Hydrochloride
CAS编号1314324-00-9
MFCD编号:MFCD28118781
EINECS号:898-542-3
分子式:C9H11ClFN
分子量:187.65
产品CID: 477886
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: ZQPBZLHQLCAFOQ-OULXEKPRSA-N
InChI=1S/C9H10FN.ClH/c10-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(8)11;/h1-4,8-9H,5,11H2;1H/t8-,9+;/m0./s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338
安全声明CAUT

欧盟法规

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(1R,2S)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)cyclopropylcarbamate para-fluorostyrene (1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine

合成工艺路线路线简述

(1R,2R)-2-(4-Fluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid置于盐酸,二苯基膦叠氮化物,三乙胺体系中,用乙酸乙酯用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成替格瑞洛杂质27
参考文献:对映体合成作为赖氨酸脱甲基酶(lsd1)抑制剂的tranylcypromine类似物
标题:对映体合成作为赖氨酸脱甲基酶(lsd1)抑制剂的tranylcypromine类似物
摘要:通过重氮乙酸叔丁酯对苯乙烯进行不对称环丙烷化,然后进行酯水解和库尔修斯重排,得到了一系列作为单一对映体的反式环丙胺类似物.在lsd1酶分析中,O,-M和p-溴类似物的活性均高于反式环丙胺.的米-和p溴类似物是在lncap前列腺癌细胞系的微摩尔生长抑制剂作为分别来自溴化物通过suzuki交叉耦合中制备的对应的联苯类似物.
Doi:10.1016/j.Bmc.2011.02.017

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11390590-B2
优先权日:2016-08-16
标题 :Methods and processes for the preparation of KDM1A inhibitors
发明人：TAPPER AMY E; CELATKA CASSANDRA; ROMERO ARTHUR GLENN; MCCALL JOHN M; CHANCELLOR TONI; CHEN JIAN-XIE; CHEN XUEMEI; ZHAO HE; BIOLATTO BETINA; BROT ELISABETH C A; LI ZHIHUA; LIAO XIAOMING
权利人:IMAGO BIOSCIENCES INC
摘要:Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

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参考文献:10.1016/j.bmc.2011.02.017
摘要:Benelkebir H, Hodgkinson C, Duriez PJ, Hayden AL, Bulleid RA, Crabb SJ, Packham G, Ganesan A. Enantioselective synthesis of tranylcypromine analogues as lysine demethylase (LSD1) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2011 Jun 15;19(12):3709–16. doi: 10.1016/j.bmc.2011.02.017.