CAS: 90657-55-9; H-Chpro-Oh.Hcl

该化合物是其结构为一种分泌物的衍生物,即氨基酸,该物质是附于脊柱的环己酰组,该物质影响其物理和化学特性.作为盐盐,该物质通常比其自由基质在水中更容易溶解,这加强了其在各种应用中的用途,特别是在制药和生物化学方面的用途.该物质的名称(4S)表明对活性生物活动和相互作用至关重要的活性分子的具体立体化学学.L-Proline因其在蛋白合成中的作用和作为peptides的建筑块而著名.环己体组的存在可能会产生独特的性能和电子特性,有可能影响其与生物目标的再活动与互动.

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103201-78-1 82087-68-1 467438-40-0

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trimethylsilyl cyanide (S)-4-Cyclohexyl-2-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl estertrans-4-cyclohexyl-L-prolinol (2S-trans)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-4-cyclohexyl-2-pyrrolidinemethanol (2S,4S)-4-Cyclohexyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester (2S,4S)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 96314-26-0 = 90657-55-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol1.2 Reagents: Hydrogen Solvents: Ethanol
    标题:Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors. Mercaptan,Carboxyalkyl Dipeptide,And Phosphinic Acid Inhibitors Incorporating 4-Substituted Prolines
    作者:Krapcho,John; Turk,Chester; Cushman,David W.; Powell,James R.; Deforrest,Jack M.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1988 卷标:31(6) 页码:1148-60]

    = 90657-55-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Steric And Electronic Influences On The Diastereoselectivity Of The Rh2(Oac)4-Catalyzed C-H Insertion In Chiral Ester Diazoanilides: Synthesis Of Chiral,Nonracemic 4-Substituted 2-Pyrrolidinones
    作者:Wee,Andrew G. H.; Liu,Baosheng; Mcleod,Douglas D.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1998 卷标:63(13) 页码:4218-4227]

    90657-53-7 = 90657-55-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Platinum Oxide Solvents: Ethanol; 33 - 35 H,0.35 - 0.4 Mpa
    标题:Method For Synthesis Of Trans-4-Cyclohexyl-L-Proline Hydrochloride
    参考文献:China]

    96314-26-0 = 90657-55-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen,Hydrochloric Acid Catalysts: Platinum Dioxide Solvents: Ethanol
    标题:Conversion Of L-Pyroglutamic Acid To 4-Alkyl-Substituted L-Prolines. The Synthesis Of Trans-4-Cyclohexyl-L-Proline
    作者:Thottathil,John K.; Moniot,Jerome L.; Mueller,Richard H.; Wong,Michael K. Y.; Kissick,Thomas P.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1986 卷标:51(16) 页码:3140-3
反-4-苯基-L-脯氨酸 反应生成 反-4-环己基-L-脯氨酸盐酸盐
参考文献:Krapcho,John;Turk,Chester;Cushman,David W.;Powell,James R.;Deforrest,+,J. Med. Chem.,31,(1988) N 6,C. 1148-1160
标题:Krapcho,John;Turk,Chester;Cushman,David W.;Powell,James R.;Deforrest,+,J. Med. Chem.,31,(1988) N 6,C. 1148-1160

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2010297711-A1
优先权日:2009-05-25
标题 :Process for the synthesis of fosinopril and intermediates thereof
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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/jm00401a014
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