CAS: 94952-46-2; 1-(5-Chloropyridin-2-yl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,其特点是用氯原子和乙酮功能组取代了环,这种化合物一般是无色的黄色液体或固态,视其纯度和温度而定;具有反映其结构的分子方程式,表明碳,氢,氮和氯原子的存在;已知该化合物在医药化学和各种药物合成中的潜在应用;该化合物的再活性受氯原子的电子提取性质的影响,该物质可影响碳基碳的核球激素攻击;此外,1-(5-氯---2-yl)乙酮可能具有特定的物理特性,如沸点和熔点,有机溶剂溶解性以及标准实验室条件下的稳定性;应参考安全数据,以了解其处理情况和潜在危害,如任何化学物质.

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342601-76-7 141454-65-1 94952-47-3

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2-cyano-5-chloropyridine methylmagnesium bromide 5-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide 2-Bromo-5-chloro-pyridine 2-bromoacetyl-5-chloropyridine hydrobromide

合成工艺路线路线简述

  • 1174280-80-8 = 94952-46-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Diethyl Ether,Dichloromethane,Water; Overnight,Rt
    标题:Heteroaromatic Tosylates As Electrophiles In Regioselective Mizoroki-Heck-Coupling Reactions With Electron-Rich Olefins
    作者:Goegsig,Thomas M.; Lindhardt,Anders T.; Dekhane,Mouloud; Grouleff,Julie; Skrydstrup,Troels
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2009 卷标:15(24) 页码:5950-5955
5-氯吡啶-2-羧酸置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮
参考文献: 3-(5-Chloro-2-Oxo-2,3-Dihydro-1,3-Benzothiazol-3-yl) Propanoic Acid Derivatives And Their Use As Kmo Inhibitors[fr] Dérivés D'Acide 3-(5-Chloro-2-Oxo-2,3-Dihydro-1,3-Benzothiazol-3-yl)Propanoïque Et Leur Utilisation à Titre D'Inhibiteurs De Kmo
标题: 3-(5-Chloro-2-Oxo-2,3-Dihydro-1,3-Benzothiazol-3-yl) Propanoic Acid Derivatives And Their Use As Kmo Inhibitors[fr] Dérivés D'Acide 3-(5-Chloro-2-Oxo-2,3-Dihydro-1,3-Benzothiazol-3-yl)Propanoïque Et Leur Utilisation à Titre D'Inhibiteurs De Kmo
摘要:化合物式(i)其中:R1是杂环芳基,可选择性地被甲基,乙基,卤素或=o取代;而r2是h,甲基或乙基.这些化合物及其盐是kmo抑制剂,可用于治疗各种疾病,例如急性胰腺炎,慢性肾脏疾病,急性肾脏疾病,急性肾损伤,与全身性炎症反应综合征(sirs)相关的其他疾病,亨廷顿病,阿尔茨海默病,脊髓小脑性共济失调,帕金森病,艾滋病痴呆综合症,艾滋病感染,肌萎缩性侧索硬化症(als),抑郁症,精神分裂症,败血症,心血管休克,严重创伤,急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合症,急性胆囊炎,严重烧伤,肺炎,广泛的手术程序,缺血性肠病,严重急性肝病,严重急性肝性脑病或急性肾衰竭.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2023002426-A1
优先权日:2019-11-15
标题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:WO-2021097139-A1
优先权日:2019-11-15
标 题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:RU-2152933-C2
优先权日:1994-05-18
标题 :Acylated aminoalkylimidazoles, method of their synthesis and pharmaceutical composition
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