CAS: 220352-36-3; (1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid

该化合物是一种有机环丙烷衍生物,含有一种二氟苯替代物,加强了其在制药和农用化学应用中的效用;立体特性(1R,2R)配置确保了高抗体纯度,使其对不对称合成和药物开发具有价值;氟原子的存在改善了代谢稳定性和生物利用率,而环丙烷环有助于符合要求的僵硬性,有助于生物活性化合物的设计;该化合物是合成选择性酶抑制剂或受体调节器的多种多功能中间体,其明确界定的结构和功能组有助于精确的修改,支持药用化学和材料科学的研究.

英文名称(1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid
中文名称(1R,2S)-REl-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸
IUPAC名称(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
其它别名(1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid; (1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropane-1-Carboxylic Acid; Ticagrelor Related Compound 28; Ticagerelor Impurity; Ticagrelor-22; Ticagrelor Impurity 33/(1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid; Cyclopropanecarboxylic Acid, 2-(3,4-Difluorophenyl)-, (1R,2R)-
CAS编号220352-36-3
MFCD编号:MFCD22201080
分子式:C10H8F2O2
分子量:198.17
产品CID: 1143194
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: CSLVZAGSOJLXCT-NKWVEPMBSA-N
InChI=1S/C10H8F2O2/c11-8-2-1-5(3-9(8)12)6-4-7(6)10(13)14/h1-3,6-7H,4H2,(H,13,14)/t6-,7+/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点78 - 81°C
沸点308.1±42.0 °C(预测)
闪点140.1±27.9 °C
密度1.435±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.53±0.10(预测)
PSA:37.3
LogP:2.1529
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Sparingly)
外观形态类白色固体
储存条件密封, 常温干燥保存

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(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylic acid 3,4-difluor°Cinnamoyl chloride 3,4 difluorobenzaldehyde trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarbonyl azide (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine [3aR-[3aα,4α,6α,(1R,2S),6aα]]-2-[6-[[[7-(2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)]amino-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenteno-1,3-dioxolan-4-yl]oxy]ethanol

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)Cyclopropanecarboxylic Acid 主要起始原料 Triethyl Phosphonoacetate And (1S)-2-Chloro-1-(3,4-Difluorophenyl)-1-Ethanol
(文献来源)合成步骤主要原料 Triethyl Phosphonoacetate 和 (1S)-2-Chloro-1-(3,4-Difluorophenyl)-1-Ethanol

1,2-二氟苯置于aluminum (III) Chloride,硼酸三甲酯,硼烷二甲硫醚络合物,(S)-Diphenylprolinol,Potassium Tert-Butylate,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇,水,甲苯用作溶剂,化学反应 6.08H,反应生成(1R,2S)-Rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸
参考文献:Preparation Of Ticagrelor
标题:Preparation Of Ticagrelor
摘要:提供了用于制备ticagrelor及其中间体的工艺.还提供了ticagrelor的盐,它们的工艺以及ticagrelor的固体分散体,其中ticagrelor以非晶形式存在.