CAS: 229177-52-0; ((1S,4R)-4-Aminocyclopent-2-En-1-yl)Methanol (2S,3S)-2,3-Dihydroxysuccinate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其独特的立体化学和功能组.环球环环形环形环形的出现表明它不饱和,有助于其活性和有机合成的潜在应用.氨基环形表示它可能参与各种化学反应,如核分裂替代或混合反应.二氧丁烷基混合物增加了氢氧基化合物,提高了其在极溶溶剂中的溶性,并有可能影响其生物活动.该化合物的盐状表明它可能作为一种离子物种存在,这可能影响其稳定性和与其他分子的相互作用.

英文名称((1S,4R)-4-Aminocyclopent-2-En-1-yl)Methanol (2S,3S)-2,3-Dihydroxysuccinate
中文名称((1S,4R)-4-氨基环戊-2-烯-1-基)甲醇 (2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸酯
IUPAC名称((1S,4R)-4-aminocyclopent-2-en-1-yl)methanol (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate
其它别名(1S,4R)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol (2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioate (1:1) Salt; (1S-Cis)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol D-Hydrogen Tatrate; (1S,4R)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol Tartrate; (1S,4R)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol D-Tartarate; (1S,4R)-Cis-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol (2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioate; (1S,4R)-Cis-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol D-Tartrate; (1S-Cis)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol D-Tartrate; ((1S,4R)-4-Aminocyclopent-2-En-1-yl)Methanol (2S,3S)-2,3-Dihydroxysuccinate
CAS编号229177-52-0
MFCD编号:MFCD13194672
EINECS号:680-296-1
分子式:C10H17NO7
分子量:263.25
产品CID: 1169102
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环戊烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LTSTZOJHLZNDFG-ZGMNSGLWSA-N
InChI=1S/C6H11NO.C4H6O6/c7-6-2-1-5(3-6)4-8;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t5-,6+;1-,2-/m10/s1…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数6.0可旋转键数4.0

相似化合物

419563-23-8 168960-19-8 419563-22-7

物理性质

熔点>120 °C (分解)
沸点399.3 °C at 760 mmHg
闪点209.4 °C
PSA:161.31
LogP:-2.2405
蒸汽压4.93E-08mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
外观形态白色至淡黄色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

2-azabicyclo[2.2.1.]hept-5-en-3-one D-tartaric acid (1S,4R)-methyl 4-amin°Cyclopent-2-enecarboxylate L-hydrogen tartrate (1R,4S)-1-[(2-amino-6-chloro-5-formamido-4-pyrimidinyl)amino]-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopentene

合成工艺路线路线简述

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮置于sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜,水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 5.5H,反应生成(1S-Cis)-4-氨基-2-环戊烯基-1-甲醇 D-酒石酸盐
参考文献:Process For The Preparation Of Amino Alcohol Derivatives Or Salts Thereof
标题:Process For The Preparation Of Amino Alcohol Derivatives Or Salts Thereof
摘要:本发明涉及一种用于制备氨基醇衍生物或其盐的方法.特别是,本发明涉及一种用于制备氨基醇衍生物或其盐的方法,该方法可用作制备hiv逆转录酶抑制剂的中间体,更具体地是卡波韦和阿巴卡韦.本发明更具体地涉及一种用于制备formula Iiia的(1S,4R)-4-氨基-2-环戊烯-1-甲醇的方法.本发明还具体涉及一种使用根据本发明方法制备的formula Iiia化合物制备formula Ii的阿巴卡韦硫酸盐的方法.