CAS: 2789-92-6; 2-Amino-3,5-Dichlorobenzoic Acid

该化合物是炭疽酸的卤化衍生物,在芳香环的3和5个位置有氯替代成分,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产农用化学品,药品和特殊化学品方面,其二氯化结构会增强反应性,使其对通过混合或功能化反应构建复杂分子很有价值.该产品表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性.该产品在血液循环化学和活性成分前体中的效用凸显了其在工业和研究环境中的重要性.由于它具有潜在的再活动性,因此建议适当处理.

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CAS号23082-45-3 3,5-二氯-2-硝基苯甲酸 | CAS号118-92-3 邻氨基苯甲酸 | CAS号10203-08-4 3,5-二氯苯甲醛 | CAS号51-36-5 3,5-二氯苯甲酸 | CAS号59178-12-0 3,5-二氯-2-硝基苯甲醛 | CAS号4693-00-9 3,5-二氯靛红酸酐 | CAS号118665-00-2 3,5-二氯-2-硝基甲苯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号6374-92-1 5,7-二氯-1H-吲哚-2,3-二酮 | CAS号61655-97-8 2,4-二氯-6-甲基乙酰苯胺 | CAS号50-73-7 2,3,5-三氯苯甲酸 | CAS号51-36-5 3,5-二氯苯甲酸 | CAS号23082-45-3 3,5-二氯-2-硝基苯甲酸 | CAS号4693-00-9 3,5-二氯靛红酸酐 | CAS号554-00-7 2,4-二氯苯胺 | CAS号15396-37-9 3,5-二氯-2-碘苯甲酸 | CAS号36765-01-2 2-amino-3,5-dic... | CAS号610-24-2 6,8-dichloro-1H... | CAS号7364-30-9 5,7-二氯-3-羟基-1H-吲唑

合成工艺路线路线简述

    邻氨基苯甲酸置于盐酸,氯体系中,用 水 用作溶剂,以89%的收率获得2-氨基-3,5-二氯苯甲酸
    参考文献:Synthesis And Insecticidal Activity Of 6,8-Dichloro-Quinazoline Derivatives Containing A Sulfide Substructure
    标题:Synthesis And Insecticidal Activity Of 6,8-Dichloro-Quinazoline Derivatives Containing A Sulfide Substructure
    摘要:摘要:合成了一系列带有硫化物基团的6,8-二氯喹唑啉衍生物,并通过1H NMR,13C NMR,Ir和元素分析进行了表征.所有化合物均在体外对小菜蛾进行了杀虫活性测试.结果表明,合成的化合物具有非常好的杀虫活性.其中,Vc,Vi,Vj,Vk和vm的活性分别为75%,85%,80%,70%和63%.这些化合物可能有用作杀虫剂.
    Doi:10.2478/s11696-014-0540-Z

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5783577-A
    优先权日:1995-09-15
    标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
    发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

    专利号:US-4713383-A
    优先权日:1984-10-01
    标 题:Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation, pharmaceutical compositions, and uses
    发明人:FRANCIS JOHN E; GELOTTE KARL O
    权利人:CIBA GEIGY CORP
    摘要:[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula wherein R1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR3, R3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N-R3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N-R3.

    专利号:WO-9710221-A1
    优先权日:1995-09-15
    标 题:Synthesis of quinazolinone libraries
    发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
    权利人:TORREY PINES INST
    摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

    专利号:WO-9811438-A1
    优先权日:1996-09-13
    标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof

    专利号:CN-102838481-A
    优先权日:2011-06-23
    标 题 :Synthesis of 3,5-Dichlorobenzoyl Chloride
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    参考文献:10.1007/s00425-010-1105-1
    摘要:Serrano M, Hubert DA, Dangl JL, Schulze-Lefert P, Kombrink E. A chemical screen for suppressors of the avrRpm1-RPM1-dependent hypersensitive cell death response in Arabidopsis thaliana. Planta. 2010 Feb 07;231(5):1013–23. doi: 10.1007/s00425-010-1105-1.
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