CAS: 4920-84-7; 2,4-Dimethoxy-1-Nitrobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个硝基基苯组(-NO2)和附属于一个苯环的两个甲氧基组(-OCH3),该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,以其在乙醇和乙醇等有机溶剂中的中中中溶性而闻名,同时在水中溶解较少.硝基苯组的存在有助于其电镀特性,影响其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括电极替代体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硝基化合物可能是危险的.

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CAS号151-10-0 间苯二甲醚 | CAS号2735-04-8 2,4-二甲氧基苯胺 | CAS号611-06-3 2,4-二氯硝基苯 | CAS号681-84-5 原硅酸四甲酯 | CAS号446-35-5 2,4-二氟硝基苯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号704-14-3 5-甲氧基-2-硝基苯酚 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号865-33-8 甲醇钾 | CAS号829-20-9 2,4-二甲氧基苯乙酮 | CAS号195136-62-0 1-氟-2,4-二甲氧基-5-硝基苯 | CAS号704-14-3 5-甲氧基-2-硝基苯酚 | CAS号2735-04-8 2,4-二甲氧基苯胺 | CAS号1210-96-4 1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯

合成工艺路线路线简述

    间苯二甲醚置于硝酸体系中,用 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 2,4-二甲氧基-1-硝基苯
    参考文献:以离子自由基对 [arh.Cntdot.+,No2.Cntdot.] 作为反应中间体的芳族硝化反应.二烷氧基苯电荷转移活化的时间分辨研究
    标题:以离子自由基对 [arh.Cntdot.+,No2.Cntdot.] 作为反应中间体的芳族硝化反应.二烷氧基苯电荷转移活化的时间分辨研究
    摘要:在亲电条件下和通过电荷转移活化进行的芳族硝化作用提供相同的产率和来自常见系列芳族醚 (Arh) 的硝化产物的异构体分布.时间分辨光谱确定电荷转移硝化通过离子自由基对 (Arh/sup +/,No/sub 2/) 进行,由电子供体-受体或 ..Pi.. 复合物的有意激发产生芳烃与 C(No/sub 2/)/sub 4/.电荷转移带的激光闪光光解定义了芳烃阳离子自由基 Arh/sup +/ 的演化,并允许在各种溶剂和添加的盐中描绘其衰变动力学.在取代的对二甲氧基苯 Ch/sub 3/oc/sub 6/h/sub 4/och/sub 2/x 中检查 Arh/sup +/ 的内部捕获,其中 X = Co/sub 2/h,Co/ Sub 2//sup-/,Co/sub 2/et,和 Ch/sub 2/oh 作为侧基官能团.在亲电芳香硝化的背景下讨论了 (Arh/sup +/,No/sub
    DOI:10.1021/ja00251A032

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    主要参考文献

    [参考文献]: K Valli, Et Al. Degradation Of 2,4-Dinitrotoluene By The Lignin-Degrading Fungus Phanerochaete Chrysosporium. Appl Environ Microbiol. 1992 Jan;58(1):221-8.

    合成参考文献


    摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 375.
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