CAS: 16024-60-5; 2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-Oic Acid

该化合物是一个合成化合物,其独特结构特征为合成化合物,包括一个长碳链,与多醚(欧元)相连,该化合物被归类为聚醚酸,其分子结构通常具有三十二氮脊椎,有助于其物理和化学特性.由于存在各种醚组,从而增强了其水利用途,该化合物在极地溶剂中具有溶解性.该化合物可能具有有趣的特性,如表面活性行为,使其在各种应用中可能有用,包括乳化和制剂的稳定.此外,其多种氧的功能可导致氢结合,影响其再活动性以及与其他物质的相互作用.尽管其具体应用可能各不相同,但这种特性的化合物往往在材料科学,医药和化学工程等领域探索,因为它们的独特特性和在多种配方中的潜在用途.

结构式图片

相似化合物

51951-05-4 23783-42-8 16024-58-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

Ethyl 3,6,9,12-Tetraoxatridecanoate 66664-66-2
三甘醇单甲醚 Triethylene Glucol Monomethyl Ether 112-35-6
四乙基乙二醇单甲酯 Tetraethylene Glycol Monomethyl Ether 23783-42-8

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Mpeg3-Ch2Cooh 主要起始原料 3,6,9,12-Tetraoxatridecanoic Acid, Ethyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,6,9,12-Tetraoxatridecanoic Acid, Ethyl Ester
三甘醇单甲醚置于甲酸,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成三甘醇单甲醚乙酸
参考文献:Nucleolipid Nanovectors As Molecular Carriers For Potential Applications In Drug Delivery
标题:Nucleolipid Nanovectors As Molecular Carriers For Potential Applications In Drug Delivery
摘要:我们合成了新型胸腺嘧啶或尿苷核脂,它们含有一条亲水性低聚(乙二醇)链和一个或两个油酸残基(称为 Tothy,Hothy 和 Dohu),目的是开发生物兼容的纳米载体,用于药物输送和/或生产原药.通过 Dls 和 Sans 实验,确定了它们的聚集体在纯水和假生理条件下的微观结构特征.在所有情况下都发现了稳定的囊泡,其平均流体力学半径介于 120 纳米和 250 纳米之间.核脂纳米载体的生物学验证是通过评估其毒理学特征来实现的.Tothy表现出微弱的细胞毒性,在高浓度时还会干扰细胞的活力和/或增殖.相比之下,Dohu 和 Hothy 则没有毒理学相关性,其表现与广泛用于全身给药的基于 Popc 的脂质体相似.综上所述,这些结果表明核脂质纳米载体是一种可微调的多功能自组装材料,可用于生物分子或药物的体内转运.
Doi:10.1039/c1Mb05143A

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116003306-A
优先权日:2022-12-16
标 题 :Synthesis method of linker compound of maleimidocaprooic acid-PEGn analogue

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主要参考文献


1: Brown A, Patel S, Ward C, Lorenz A, Ortiz M, DuRoss A, Wieghardt F, Esch A, Otten EG, Heiser LM, Korolchuk VI, Sun C, Sarkar S, Sahay G. PEG-lipid micelles enable cholesterol efflux in Niemann-Pick Type C1 disease-based lysosomal storage disorder. Sci Rep. 2016 Aug 30;6:31750. doi: 10.1038/srep31750.
2: Saifer MG, Williams LD, Sobczyk MA, Michaels SJ, Sherman MR. Selectivity of binding of PEGs and PEG-like oligomers to anti-PEG antibodies induced by methoxyPEG-proteins. Mol Immunol. 2014 Feb;57(2):236-46. doi: 10.1016/j.molimm.2013.07.014. Epub 2013 Nov 5. doi: 10.1517/17425247.2012.720969. Epub 2012 Aug 30.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-2008-1067188
摘要:Witt D. Recent Developments in Disulfide Bond Formation. Synthesis. 2008 Aug;2008(16):2491–509. doi: 10.1055/s-2008-1067188.
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