CAS: 177966-59-5; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(3,4-Dichlorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是氨酸苯丙氨酸苯丙胺的一种衍生物,在苯环的3和4个位置上经过9氟甲基苯氧碳基保护组和两个氯替代体的修改后,该化合物通常用于peptide合成,特别是在固相peptide合成(SPS)中,Fmoc组是氨基功能的保护组,允许有选择地取消保护和组合反应.二氯子组的存在可以影响该化合物的再活性和消毒特性,有可能影响使用这种氨酸合成的peptids的总体结构和功能.Fmoc-34-Dicloc-L-苯丙胺的特点是其在标准实验室条件下的稳定性,有机溶剂中的溶性及其在提高peptid的氢缺乏性方面的作用.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于实验室环境中使用该物质的潜在危害至关重要.

英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(3,4-Dichlorophenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(3,4-二氯苯基)丙酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid
其它别名9-芴甲氧羰基-L-3,4-二氟苯丙氨酸; Fmoc-3,4-Dichloro-L-Phenylalanine
CAS编号177966-59-5
MFCD编号:MFCD00273473
分子式:C24H19Cl2NO4
分子量:456.32
产品CID: 906772
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: QNVHCYWPXIGFGN-QFIPXVFZSA-N
InChI=1S/C24H19Cl2NO4/c25-20-10-9-14(11-21(20)26)12-22(23(28)29)27-24(30)31-13-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-11,19,22H,12-13H2,…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

相似化合物

114873-13-1 177966-58-4 80741-39-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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主要参考文献

[参考文献]: Gabriela García-Besné, Et Al. Comparison Of Organochlorine Pesticides And Pcb Residues Among Hawksbill (Eretmochelys Imbricata) And Green (Chelonia Mydas) Turtles In The Yucatan Peninsula And Their Maternal Transfer. Mar Pollut Bull. 2015 Feb 15;91(1):139-48.