CAS: 4426-47-5; 1-Butylboronic Acid

该化合物是有机有机体化合物,其特征是存在一个丁基组和氢氧基组的圆柱原子质,这种化合物的形态和纯度不同,一般看起来无色可粉状黄色液体或固体,在极地有机溶剂中可以溶解,在标准条件下具有中等稳定性. n-丁博罗尼酸因其在有机合成中的效用而闻名,特别是在铃木-米亚乌拉的交叉组合反应中,它作为形成碳-碳结块的圆柱源.由于存在碱性酸功能组,它能够形成可逆的二醇复合物,在各种应用中有用,包括药物开发和材料科学.此外,它也可以作为生物活性化合物合成的试剂.但是,与许多有机博罗尼化合物一样,它应该谨慎处理,因为具有潜在的再活性和毒性.

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号693-03-8 正丁基溴化镁 | CAS号121-43-7 硼酸三甲酯 | CAS号20960-11-6 3,6-di-t-butyl-... | CAS号7359-98-0 2,4,6-tributyl-... | CAS号7732-18-5 水 | CAS号109-65-9 正溴丁烷 | CAS号7318-90-3 n-C4H9BClN(CH3)2 | CAS号68498-84-0 boric acid-carbon | CAS号32999-10-3 2-butyl-1,3,2-b... | CAS号37920-25-5 4-丁基苯乙酮 | CAS号787-69-9 4,4'-二乙酰联苯 | CAS号1498-69-7 9-丁基蒽 | CAS号104-51-8 丁基苯 | CAS号85167-10-8 正丁基硼酸(1S,2S,3R,... | CAS号544-76-3 正十六烷 | CAS号69190-62-1 正丁基硼酸频哪醇酯 | CAS号55363-57-0 4-N-BUTYLBENZOP... | CAS号111-65-9 正辛烷 | CAS号7440-22-4 纳米银粉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Butylboronic Acid 主要起始原料 N-Butylmagnesium Bromide And Trimethyl Borate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Butylmagnesium Bromide 和 Trimethyl Borate
Butyl-Dimethylamino-Chlor-Boran置于水体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应生成 正丁基硼酸
参考文献:Schraegle,W.,Diss. Muenchen 1961
标题:Schraegle,W.,Diss. Muenchen 1961

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2013091696-A1
优先权日:2011-12-21
标题 :Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivatives thereof
发明人:HUMLJAN JAN; MARAS NENAD
权利人:LEK PHARMACEUTICALS; HUMLJAN JAN; MARAS NENAD
摘要:The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

专利号:EP-2468735-A1
优先权日:2010-12-23
标 题:Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

专利号:US-9862745-B2
优先权日:2004-03-30
标题 :Synthesis of boronic ester and acid compounds
发明人:AMMOSCATO VINCE; BISHOP JOHN E; CHIU FANG-TING; GEISER ACHIM; GOMEZ JEAN-MARC; HETT ROBERT; KOELLNER CHRISTOPH; KULKARNI VITHALANAND R; LO YOUNG; MUNK STEPHEN; PICKERSGILL I FRASER
权利人:MILLENNIUM PHARM INC; MILLENNIUM PHARM INC
摘要:The invention relates to the synthesis of boronic ester and acid compounds. More particularly, the invention provides improved synthetic processes for the large-scale production of boronic ester and acid compounds, including the peptide boronic acid proteasome inhibitor bortezomib.

专利号:US-4033949-A
优先权日:1976-04-14
标 题:Analogs of thromboxane B2 and processes for their synthesis
发明人:KELLY ROBERT C; NELSON NORMAN A
权利人:UPJOHN CO
摘要:The present specification provides novel intermediates and novel processes for the synthesis of various side chain and skeletal analogs of Thromboxane B 2 (11β-homo-11a-oxa-PGF 2 .sub.α). These analogs are particularly and especially useful as reproductive cycle control agents.

专利号:US-2014046086-A1
优先权日:2012-08-10
标题:Process for the preparation of tafluprost and intermediates thereof
发明人:WEN WEN-HSIEN
权利人:SCINOPHARM CHANGSHU PHARMACEUTICALS LTD
摘要:The present invention provides efficient, economical and environmental friendly methods for synthesis of prostaglandin analogs including tafluprost and intermediates thereof. The invention involves a selective oxidation using in situ boronate ester protection and a unique crystallization method to remove the undesired isomers of fluorinated intermediates.

专利号:WO-2022170218-A1
优先权日:2021-02-05
标题:Intramolecular cyclization for general synthesis of bicyclic alkyl bioisostere boronates
发明人:QIN TIAN; YANG YANGYANG; TSIEN JET
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Disclosed herein are methods of synthesizing compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are compounds produced using these methods. In some aspects, the methods provided herein may be used to install aryl bioisosteres.
珠海奥博凯生物医药技术有限公司
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主要参考文献

参考标题:Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Synthesis Of Spinol Derivatives
作者:Shaoyu Li,Ji-Wei Zhang,Xian-Lin Li,Dao-Juan Cheng,Bin Tan |发布日期:2016.12.21
摘要:Axially Chiral 1,1'-Spirobiindane-7,7'-Diol (Spinol) Is The Most Fundamental And Important Privileged Structure From Which Other Chiral Ligands Containing A 1,1'-Spirobiindane Backbone Are Synthesized. Driven By The Development Of Enantioselective Syntheses Of Axially Chiral Spinol Derivatives, We Have Successfully Developed The First Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Approach. This Approach Is

合成参考文献


摘要:Toyota, S.; Iwanaga, T., Science of Synthesis, (2010) 45, 782.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 644.
摘要:Kantchev, E. A. B.; Organ, M. G., Science of Synthesis, (2009) 48, 63.
摘要:Alonso, D. A.; Nájera, C., Science of Synthesis, (2010) 47, 443.
摘要:Weibel, J.-M.; Blanc, A.; Pale, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 62.
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