CAS: 79679-49-5; 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物其结构特征为有机化合物,包括一种苯并呋喃和同化物组;该化合物的特征为二氢苯并呋喃环,表明其具有一种诱发性双环结构,有助于其独特的化学特性;由甲苯硫酸衍生的三氟二苯并呋喃组,加强了该化合物的抗体,特别是在核生殖替代反应中,使其成为有机合成的有用中间体.该化合物一般是白色至非白固体的,极地有机溶剂中可溶解的.其应用可能包括在药用化学中的用途,特别是在制药业中的用途,因为存在经常与各种生物活动相关的苯并存的苯并存在.应当查阅安全数据,因为对硫酸的处理可能是反应性的,并可能造成危害.

英文名称2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate
中文名称2,3-二氢苯并呋喃-5-乙醇对甲苯磺酸酯
IUPAC名称2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
其它别名2,3-Dihydrobenzofuran-5-Ethanol Tosylate; 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate; Darifenacin Intermediate 3; 2-(2,3-Dihidrobenzofuran-5-yl)Ethyl Tosylate; 5-Benzofuranethanol,2,3-Dihydro-, 5-(4-Methylbenzenesulfonate); (2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)4-Methylbenzenesulfonate; 2,3-Dihydrobenzofuran-5-Ethanolp-Toluenesulfonate
CAS编号79679-49-5
MFCD编号:MFCD09955069
分子式:C17H18O4S
分子量:318.39
产品CID: 1790826
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 甲苯磺酸酯

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InChIKey: DKYSYGFCWXQFGH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H18O4S/c1-13-2-5-16(6-3-13)22(18,19)21-11-8-14-4-7-17-15(12-14)9-10-20-17/h2-7,12H,8-11H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

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CAS号87776-76-9 2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 | CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC)

合成工艺路线路线简述

2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇,对甲苯磺酰氯置于三乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应生成 2,3-二氢苯并呋喃-5-乙醇对甲苯磺酸酯
参考文献: An Improved Process For The Preparation Of Darifenacin Hydrobromide[fr] Procédé Perfectionné Pour La Préparation De Bromhydrate De Darifénacine
标题: An Improved Process For The Preparation Of Darifenacin Hydrobromide[fr] Procédé Perfectionné Pour La Préparation De Bromhydrate De Darifénacine
摘要:本发明涉及一种改进的制备darifenacin Hydrobromide(i)的过程. (I) 在溶剂中,将3-(S)-(-)-1L-氨基-1,1-二苯甲基吡咯烷(iii)或其盐与化合物xiii的化合物在碱的存在下缩合,其中x代表cl,Br,C1-3烷基磺酸盐或c6-10芳基磺酸盐;以产生(S)-2-[1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯基]-2,2-二苯乙酰胺(darifenacin)(ia),(Ix) 在溶剂和水混合物中用酸处理(S)-2-[1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯基]-2,2-二苯乙酰胺(darifenacin)(ia),(X) 分离纯净的(S)-2-[1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯基]-2,2-二苯乙酰胺(darifenacin)(ia),(Xi) 用hbr处理纯净的darifenacin(ia)以产生darifenacin Hydrobromide(i).