CAS: 24589-99-9; Methyl 3-Formyl-4-Hydroxybenzoate

该化合物是一种多用途芳烃酯,其特点是甲醛和羟基功能组,使其成为有机合成中有价值的中间体,其双重功能允许有选择地进行修改,在药品,农用化学品和精细化学生产中进行赋能应用,在标准条件下,该化合物表现出高度纯度和稳定性,确保了凝聚,氧化或酯化等反应的一贯性;其结构特性还便利了其在综合循环化合物和协调化学中的使用;形式基组的存在增强了再活性,而氢氧基组则提供了一个进一步衍生的场所,为研究和工业流程提供了广泛的实用性.

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3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 3-Formyl-4-Hydroxybenzoic Acid 584-87-2
4-羟基-3-羟甲基苯甲酸甲酯 Methyl 4-Hydroxy-3-(Hydroxymethyl)Benzoate 59648-31-6
3-甲醛苯甲酸甲酯 Methyl 3-Formylbenzoate 52178-50-4
对羟基苯甲酸甲酯 Methyl 4-Hydroxybenzoate 99-76-3
5-乙酰基水杨醛 5-Acetyl-2-Hydroxybenzaldehyde 68840-08-4
对羟基苯甲酸 4-Hydroxy-Benzoic Acid 99-96-7

合成工艺路线路线简述

    3-甲醛苯甲酸甲酯置于palladium Diacetate,对甲苯磺酸,1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐,溶剂黄146,2-氨基-4-氯苯甲酸体系中,化学反应 24.0H,以52%的收率获得3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:Pd催化的瞬态直接基团对苯甲醛的邻位ch羟基羟化反应
    标题:Pd催化的瞬态直接基团对苯甲醛的邻位ch羟基羟化反应
    摘要:苯甲醛的直接pd催化邻位c-h羟基化反应通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团,1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂.不寻常的c-h氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对pd(iv)还原消除结果的重要性.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.7B02906

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024260915-A1
    优先权日:2023-06-19
    标题:Dynamic covalent chemistry of spiropyrans for synthesis of photoswitchable photoinitiators and uses thereof
    发明人:GARMSHAUSEN YVES
    权利人:XOLO GMBH
    摘要:The present invention relates to spiropyrans and process for the manufacture of them. In particular, a method is provided to exchange the indole and salicylaldehyde part of a spiropyran in a reversible reaction. The method is used for the synthesis of dual color photoinitiators with specific substituents and substitution patterns, which result in improved dual color volumetric printing (xolography). Furthermore, a process for locally polymerizing a starting material by dual color photopolymerization is disclosed.

    专利号:US-2001024798-A1
    优先权日:1998-06-11
    标题:Biomimetic combinatorial synthesis
    发明人:SHAIR MATTHEW D; LINDSLEY CRAIG W; PELISH HENRY E; SHEEHAN SCOTT M; GOESS BRIAN C; LAYTON MARK E; CHAN LAWRENCE K; CHEN CHUO; WESTWOOD NICHOLAS J
    摘要:The present invention provides biomimetic compounds and libraries thereof, as well as methods for their production. In general, the inventive method involves the selection of a desired biological synthetic pathway and mimics that synthetic pathway utilizing modern synthetic tools. The structures formed from this method are preferably generated in fewer than four steps. These scaffold structures can then be functionalized to yield biomimetic compounds and libraries of compounds. In preferred embodiments, biomimetic compounds and libraries are generated from an oxidative phenolic coupling reaction. In other particularly preferred embodiments, the compounds and libraries of compounds are generated from cascade reactions to yield bicyclo [n. 3.1 ] ring systems, medium ring systems, and fused ring systems. In addition to compounds, libraries and methods for their production, the present invention also provides pharmaceutical compositions and methods and kits for determining one or more biological activities of the library members.

    专利号:CN-117903150-A
    优先权日:2024-01-11
    标题 :Synthesis method of alkenyl substituted polycyclic nitrogen heterocycle
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    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 292.
    摘要:Elliott, M. C.; Jones, D. H., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 268.
    摘要:Farmaco., 46(669), 1991 []
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