CAS: 28868-76-0; Dimethyl 2-Chloromalonate

该化合物是一种多用途氯化酯,广泛用作有机合成中的关键中间体,其高反应性可归因于一个活跃的甲基组和一个用电子提取的氯替代成分的存在,因此对核生殖替代反应,循环化和杂交环化合物的合成具有价值.该化合物在标准储存条件下表现出极强的稳定性,表明普通有机溶剂具有良好的溶解性,便于其在实验室和工业环境中的处理.其双功能性质允许选择性变异,使得能够精确控制多步合成路径.该产品的一贯纯度(>98%)确保了制药,农用化学品和特殊化学应用的再生效果.正确处理需要氯化化合物的标准防范措施.

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相似化合物

36437-19-1 14064-10-9 4755-81-1

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上下游产品

CAS号108-59-8 丙二酸二甲酯 | CAS号563-79-1 2,3-二甲基-2-丁烯 | CAS号762-42-5 丁炔二酸二甲酯 | CAS号51419-59-1 4-甲基苄磺酰氯 | CAS号4025-71-2 2-苯基-乙烷磺酰氯 | CAS号344-14-9 2-氟丙二酸二甲酯 | CAS号1733-15-9 1,1,2,2-Ethenet... | CAS号29340-86-1 dimethyl 2,2-di... | CAS号63014-04-0 4-正丙基苯磺酸氯 | CAS号5464-22-2 四甲基乙烷-1,1,2,2-四羧酸酯 | CAS号29653-30-3 dimethyl 2,2-di...

合成工艺路线路线简述

    2-Chlor-3,3-Dimethoxy-Acrylsaeure-Methylester置于水体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成氯丙二酸二甲酯
    参考文献:Hoffmann,R.W. Et Al.,Chemische Berichte,1972,Vol. 105,P. 2104-2110
    标题:Hoffmann,R.W. Et Al.,Chemische Berichte,1972,Vol. 105,P. 2104-2110

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2014080341-A1
    优先权日:2012-11-21
    标题 :New process for the synthesis of trichloropyrimidine-amine derivatives
    发明人:Czibula László; Dobay László; SZAVICSKÓ KRISZTINA; KISS-BARTOS DOROTTYA; Nagyné Bagdy Judit
    权利人:RICHTER GEDEON NYRT
    摘要:The invention relates to a new process for the synthesis of 2-(N-methyl)-amino-4,5,6- trichloro-l,3-pyrimidine, which is more economical than the known process, as well as the new compounds synthesized as intermediates in the process: 2-(N',N'-dimethylamino- methylene)-amino-4,5,6-trichloro-l,3-pyrimidine and 2-(N-formyl)-amino-4,5,6-trichloro-l,3- pyrimidine.

    专利号:US-5981748-A
    优先权日:1995-06-07
    标题:Synthesis of optically pure compounds useful as GARFT inhibitors and their intermediates
    发明人:VARNEY MICHAEL D; ROMINES WILLIAM H; PALMER CYNTHIA L
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:The invention relates to methods of making compounds of the formula VII ##STR1## and their enantiomers, where Ar is a substituted or unsubstituted five- or six-membered aromatic group and B is either an amino acid linked through the amino portion to form an amide or a C 1 -C 6 alcohol linked through the alcohol portion to form an ester. These compounds are advantageously employed as intermediates to prepare optically pure compounds that are active GARFT inhibitors. In one method, a compound of the formula ##STR2## is reacted with a compound of the formula ##STR3## where X is a halogen.

    专利号:ES-2206580-T3
    优先权日:1995-06-07
    标题 :SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE COMPOUNDS USEFUL AS INJERTS OF INJERTO AND ITS INTERMEDIARIES.

    专利号:DE-69629703-T2
    优先权日:1995-06-07
    标题 :SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE COMPOUNDS AS GARFT INHIBITORS AND THEIR INTERMEDIATE PRODUCTS

    专利号:EP-2922824-A1
    优先权日:2012-11-21
    标题 :New process for the synthesis of trichloropyrimidine-amine derivatives

    专利号:US-5723607-A
    优先权日:1993-01-29
    标题:Compounds useful as antiproliferative agents and GARFT inhibitors
    发明人:VARNEY MICHAEL D; ROMINES WILLIAM H; PALMER CYNTHIA L
    权利人:AGOURON PHARMACETICALS INC
    摘要:The invention generally relates to compounds of the formula I, which are in equilibrium with their 4-hydroxy tautomers, and their pharmaceutically acceptable salts: where n is 0 to 2; A is S, CH2, O, NH or Se, and when n is 0, A is not CH2, and when n is 1, A is not CH2 or NH; X is a substituted or unsubstituted C1-C3 alkyl, C2-C3 alkenyl, C2-C3 alkynyl or amino, or sulfur or oxygen; Ar is a substituted or unsubstituted monocyclic carbocycle or heterocycle, or fused or nonfused polycyclic carbocycle or heterocycle; and R1 and R2 are hydrogen or a moiety that forms together with the attached CO2 a readily hydrolyzable ester group. These compounds and their salts are useful as inhibitors of GARFT or as antiproliferative agents. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods employing such compounds as GARFT inhibitors or antiproliferative agents. The invention also relates to compounds useful as intermediates for preparing such compounds, and to their synthesis.
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    氯代丙二酸二甲酯
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    主要参考文献

    [参考文献]: Séamus H Mccooey, Et Al. Stereoselective Synthesis Of Highly Functionalized Nitrocyclopropanes Via Organocatalyic Conjugate Addition To Nitroalkenes. J Org Chem. 2006 Sep 15;71(19):7494-7.

    合成参考文献


    摘要:Li, W.; Liu, X. H.; Feng, X. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 1, 11.
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
    摘要:Li, X.; Song, Q., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 311.
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