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CAS: 644-90-6; 2-Aminooctanoic Acid
该化合物是一种非蛋白性氨基酸,其分子式为C8H17NO2.它具有氨基和碳箱体功能组,使其成为有机合成和制药应用的多用途中间体. 种族DL形式在手力解析过程中提供了灵活性,能够生产对等纯化合物. 其中链液态结构有助于极地溶剂的有利溶解性,促进其在浸泡剂改造和生化化学研究中的使用. 该化合物在标准条件下的稳定性确保了可靠的处理和储存. DL-2-氨酸因其在开发生物活性分子和作为专门化学衍生物的构件方面的作用而特别受到重视.
英文名称
2-Aminooctanoic Acid
中文名称
DL-2-氨基辛酸
IUPAC名称
2-aminooctanoic acid
其它别名
°Ctanoicacid, 2-amino-, (?à)-; °Ctanoic acid, 2-amino-, DL- (8CI); (?à)-2-Amin°Caprylic acid; (?à)-2-Amino°Ctanoic acid; 2-Amino-DL-caprylic acid; 2-Amino°Ctanoic acid; DL-2-Amin°Caprylic acid; DL-2-Amino°Ctanoic acid; DL-a-Amin°Caprylic acid; DL-a-Amino°Ctanoic acid; a-Amin°Caprylic acid; a-Amino°Ctanoic acid
CAS编号
644-90-6
MFCD编号:
MFCD00008102
EINECS号:
211-424-2
分子式:
C8H17NO2
分子量:
159.23
产品CID:
1628840
产品分类
化学试剂 → 有机试剂 → 脂肪酸
相似结构搜索
产品信息参考
;
;
;
InChIKey:
AKVBCGQVQXPRLD-UHFFFAOYNA-N
1S/C8H17NO2/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h7H,2-6,9H2,1H3,(H,10,11)…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
6.0
物理性质
熔点
260 °C (分解)(文献)
沸点
267.8±23.0 °C at 760 mmHg
闪点
115.8±22.6 °C
密度
0.999 g/cm3
pKa:
2.55±0.24(预测)
PSA:
63.32
LogP:
1.98
折射率
1.4630 (估算)
蒸汽压
0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性
Acetic Acid (Slightly), Aqueous Acid (Slightly), Aqueous Base (Slightly)
敏感性
远离氧化物。
外观形态
白色极细结晶粉末
储存条件
密封, 常温干燥保存
产品应用
该化合物用于芬布芬(F247200)和乙酸(E67600)平行合成溶液阶段的反应剂.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H315-H319-H335
防范说明
P261-P305+P351+P338
UN编号
NONH for all modes of transport
危险品标志
Xi
安全声明
22-24/25
WGK Germany
3
上下游产品
CAS号5463-91-2 diethyl 2-aceta... | CAS号935-30-8 ω-辛内酰胺 | CAS号138286-80-3 Ethyl N-(trichl... | CAS号2623-82-7 2-溴正辛酸 | CAS号138286-76-7 2-bromo-°Ctanoi... | CAS号638-45-9 1-碘己烷 | CAS号880141-72-0 2-formylamino-o... | CAS号3974-36-5 Hexylmalonic acid | CAS号56753-81-2 ethyl 2-amino°C... | CAS号112139-14-7 (2S)-2-[[(2R)-2... | CAS号328-51-8 2-羰基羊脂酸 | CAS号116783-26-7 (S)-2-氨基辛酸 | CAS号106819-03-8 (R)-2-氨基辛酸 | CAS号13880-52-9 °Ctanamide,2-amino | CAS号112139-13-6 (2S)-2-[[(2S)-2... | CAS号6271-04-1 2,5-Oxazolidine... | CAS号51714-09-1 外消旋 3-乙酰胺基壬南-2-酮
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 Dl-2-Aminooctanoic Acid 主要起始原料 1-Iodohexane
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Iodohexane
2-氮杂环壬酮置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 Dl-2-氨基辛酸
参考文献:Method Of Preparing Salicyloylamino Acids
标题:Method Of Preparing Salicyloylamino Acids
摘要:提供了一种制备水杨酰胺氨基酸的方法.将寡水杨酸酯和氨基酸反应,得到水杨酰胺氨基酸.
海关参考信息
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成方法参考DOI号:
10.1016/j.bmcl.2008.09.025
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