CAS: 81-04-9; 1,5-Naphthalenedisulfonic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是,在1和5个位置上,有两种全氟辛烷磺酸组(-SO3H)附于一个环上,该化合物看起来像白色到浅黄色晶状固体,在水中可以溶解,在各种应用中有用,主要用作染色中间体,并用于合成其他化学化合物,因为它具有作为灭泡剂的作用; 全氟辛烷磺酸组的存在具有很强的酸性,使其得以参与各种化学反应,包括电子生物替代; 此外,1,5-纳phetha二硫酸可显示出高热稳定性和制成碱盐的能力等特性,其衍生物经常用于生产zo染料,并在各种工业过程中用作除尘剂;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能会刺激皮肤和眼睛.

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相似化合物

211366-30-2 1655-29-4 130-14-3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1655-29-4 1,5-萘二磺酸钠 | CAS号91-20-3 萘 | CAS号85-47-2 1-萘磺酸 | CAS号117-55-5 1,5-Naphthalene... | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号7790-94-5 氯磺酸 | CAS号7446-11-9 三氧化硫 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号122290-30-6 4,8-disulfo-nap... | CAS号92-41-1 2,7-二磺酸萘 | CAS号91-20-3 萘 | CAS号581-75-9 2,6-萘二磺酸 | CAS号83-56-7 1,5-二羟基萘 | CAS号7351-74-8 1,5-二溴萘 | CAS号6654-64-4 1,3,5-萘三磺酸 | CAS号117-59-9 1-萘酚-5-磺酸 | CAS号1928-01-4 萘-1,5-二磺酰氯 | CAS号1825-30-5 1,5-二氯萘

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,5-Naphthalenedisulfonic Acid 主要起始原料 Naphthalene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Naphthalene
萘置于硫酸体系中,化学反应 4.0H,反应生成 1,5-萘二磺酸
参考文献:一种1,5-二羟基萘的制备方法
标题:一种1,5-二羟基萘的制备方法
摘要:本发明提供了一种1,5-二羟基萘的制备方法,包括以下步骤:将精萘和磺化剂发生磺化反应后,盐析得到反应固体和反应液;在催化剂的作用下,将上述步骤得到的反应固体,水和无机强碱加热进行反应,得到1,5-二羟基萘;所述催化剂为甲醇,乙醇和丙醇中的一种或几种.本发明提供的制备方法降低了1,5-二羟基萘生产过程中碱熔步骤的反应温度,从而降低对设备的要求,也降低了实际生产中的危险系数,使得反应条件温和,易于操作.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11548898-B2
优先权日:2017-07-06
标题 :Synthesis of halichondrins
发明人:KISHI YOSHITO; AI YANRAN; YE NING; WANG QIAOYI; YAHATA KENZO; ISO Kentaro; NAINI SANTHOSH REDDY; YAMASHITA SHUJI; LEE JIHOON; OHASHI ISAO; FUKUYAMA TAKASHI
权利人:HARVARD COLLEGE; EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The present invention provides methods for the synthesis of ketones involving a Ni/Zr-mediated coupling reaction. The Ni/Zr-mediated ketolization reactions can be used in the synthesis of halichondrins (e.g., halichondrin A, B, C; homohalichondrin A, B, C; norhalichondrin A, B, C), and analogs thereof. Therefore, the present invention also provides synthetic methods useful for the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. Also provided herein are compounds (i.e., intermediates) useful in the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. In particular, the present invention provides methods and compounds useful in the synthesis of compound of Formula (H3-A).

专利号:US-9643915-B2
优先权日:2013-03-15
标题:Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
发明人:ONICIU DANIELA CARMEN; HECKHOFF STEFAN; OSWALD BENOIT; REBMANN PETER; PEER ANDREAS; GONZALEZ MIGUEL; SAUTER PATRIK
权利人:CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA
摘要:The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.

专利号:US-9708354-B2
优先权日:2013-03-15
标 题:Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
发明人:ONICIU DANIELA CARMEN; HECKHOFF STEFAN; OSWALD BENOIT; REBMANN PETER; PEER ANDREAS; GONZALEZ MIGUEL; SAUTER PATRIK
权利人:CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA
摘要:The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.

专利号:US-11220513-B2
优先权日:2015-04-30
标题:Chromium-mediated coupling and application to the synthesis of halichondrins
发明人:KISHI YOSHITO; YAN WUMING; LI JINGWEI; LI ZHANJIE; YAHATA KENZO
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The present invention provides unified synthesis of the C1-C19 building blocks of halichondrins and analogs thereof using selective coupling of poly-halogenated nucleophiles in chromium-mediated coupling reactions. The present invention also provides a practical and efficient synthesis of C20-C38 building blocks of halichondrins and analogs thereof. Also provided herein are general methods of selective activation and coupling of poly-halogenated analogs with an aldehyde. The provided coupling reactions are selective for halo-enone and halo-acetylenic ketal over vinyl halide and halide attached to a sp hybridized carbon. The provided efficient selective coupling reactions can allow easy access to the C1-C19 building blocks and C20-C38 building blocks of halichondrins and analogs thereof with limited or no purification or separation of the intermediates.

专利号:WO-2004011474-A1
优先权日:2002-07-31
标题:Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotide and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

专利号:US-6653468-B1
优先权日:2002-07-31
标 题 :Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.
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