CAS: 2435-50-9; Pyrimidine-4-Carbaldehyde

该化合物是一种七环有机化合物,其特点是在4位置用一个气态体组取代一个火丽圈.这种甲酰胺衍生物是制药和农用化学合成的多用途中间体,特别是在制作核素类仿真物和活性抑制剂等活性分子时.它的活性甲酰胺组可以进行外孔凝固,循环化和功能化反应,从而对建立复杂的环状体框架具有价值.该化合物在受控条件下的高度纯度和稳定性确保了研究和工业应用的可靠性能. Pyrimidine-4-carbaldehyde也被用于材料科学,用于开发功能化聚合物和金属协调化学的离子体.

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CAS号3438-46-8 4-甲基嘧啶 | CAS号25746-87-6 4-嘧啶甲醛,二甲基乙缩醛 | CAS号2941-72-2 6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑 | CAS号49689-16-9 [1,2,3]-triazol... | CAS号33581-98-5 4-羟甲基嘧啶 | CAS号50305-79-8 4-Pyrimidinecar...

合成工艺路线路线简述

    4-甲基嘧啶置于叔丁基过氧化氢,Selenium(Iv) Oxide体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 0.5H,以72%的收率获得嘧啶-4-甲醛
    参考文献:在叔丁基过氧化氢存在下,二氧化硒对 N-杂芳族化合物活性甲基的氧化作用得到改善
    标题:在叔丁基过氧化氢存在下,二氧化硒对 N-杂芳族化合物活性甲基的氧化作用得到改善
    摘要:在二恶烷中存在叔丁基过氧化氢的情况下,使用seo 2 对包括双环和单环化合物在内的n-杂芳族化合物的活性甲基的氧化得到显着改善,从而以中等至非常好的收率获得相应的醛或羧酸.与没有叔丁基过氧化氢的常规seo 2 氧化相比,本氧化进行更温和和更有选择性地形成醛而不是羧酸.
    Doi:10.3987/com-02-9702

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4835280-A
    优先权日:1985-01-18
    标 题 :Indoline compounds for synthesis of pharmaceutically active pyrrolobenzimidazoles
    发明人:MARTENS ALFRED; HOELCK JENS-PETER; BERGER HERBERT; MUELLER-BECKMAN BERND; STREIN KLAUS; ROESCH EGON
    权利人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    摘要:The present invention provides Indolines of the formula: (II) (III) ps useful to provide pharmaceutically active pyrrolobenzimidazoles or tautomers thereof, of the formula: (I) These compounds are useful for treating heart or circulatory diseases, especially those which respond to a change of blood pressure, an increase in cardiac output and/or a change in micro-circulation.

    专利号:US-5998451-A
    优先权日:1987-10-19
    标 题 :Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment and related compounds in the treatment of asthma, arthritis and related diseases
    发明人:EGGLER JAMES F; MARFAT ANTHONY; MELVIN JR LAWRENCE S
    权利人:PFIZER
    摘要:Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions thereof, a method of treatment therewith, and to intermediates useful in the synthesis thereof.

    专利号:US-8518944-B2
    优先权日:2009-10-28
    标 题 :Compounds as casein kinase inhibitors
    发明人:SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; WAGER TRAVIS T
    权利人:SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; WAGER TRAVIS T; PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:CN-101712680-B
    优先权日:2009-09-29
    标 题 :A green synthesis method of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives

    专利号:CN-101712680-A
    优先权日:2009-09-29
    标 题:A green synthesis method of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives
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    参考文献:10.1007/s11172-023-3964-1
    摘要:Chernikova IB, Belyaeva ER, Lobov AN. Synthesis of 6-methyluracil-5-carboxaldehyde hydrazones. Russ Chem Bull. 2023 Aug;72(8):1815–20. doi: 10.1007/s11172-023-3964-1.
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