CAS: 33775-94-9; (2-Iodophenyl)(Methyl)Sulfane

该化合物是一种有机硫化合物,由硫醚组组成,在苯环上有一个替代碘的替代物,该试剂主要用于有机合成,作为混合反应的多用途构件,如铃木-宫浦和Ullmann型联结,由于碘酸的活性,它的电子富含硫酰胺的骨骼可以增强稳定性,同时促进选择性功能化.该化合物在制造复合硫化氢衍生物的制药和农用化学研究中特别有用,通常作为高纯度固体供应,确保合成应用的一贯性能.建议在惰性条件下进行妥善处理,以保持稳定.

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2-(Methylthio)aniline Dithiopivalinsaeure-2-iodphenylester 2-Iodo-benzenediazonium; hydrogen sulfate 2-bromo-1-(methylsulfanyl)benzene 2-methylthio-2'-nitrobiphenyl o-iodophenyl chloromethyl sulphide o-(1-decynyl)thioanisole (2-(cyclohex-1-en-1-ylethynyl)phenyl)(methyl)sulfane

合成工艺路线路线简述

    2-溴茴香硫醚置于copper(L) Iodide,二乙烯三胺,Sodium Iodide体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 24.0H,以52%的收率获得2-碘茴香硫醚
    参考文献:铜催化的基于胺的配体体系的芳族-芬克尔斯坦反应
    标题:铜催化的基于胺的配体体系的芳族-芬克尔斯坦反应
    摘要:一种新型高效且低成本的配体二亚乙基三胺已被用于通过铜催化的finkelstein卤素交换反应在温和条件下促进16种不同溴化底物的碘化.与早期方法相比,不需要使用惰性气氛条件即可获得高收率和纯度.对溶液中催化剂形态的研究表明,在二亚乙基三胺存在下,铜(i)迅速歧化,生成铜(0)和双连接铜(II)络合物,其特征在于x射线衍射.铜(二)配合物在卤素交换反应中也显示出催化活性.相反,使用二甲基乙二胺作为配体没有观测到明显歧化,并且报道了铜(i)二聚配合物和碘化铜(i)四聚体的2D聚合物网络的固态结构.比较了二亚乙基三胺和二甲基亚乙基二胺对铜(i)和铜(II)盐的催化活性,并讨论了可能的机理含义.
    Doi:10.1039/c7Cy00538E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7884125-B2
    优先权日:2008-04-30
    标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
    发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
    权利人:UNIV GENT
    摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

    专利号:US-2009275616-A1
    优先权日:2008-04-30
    标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues

    专利号:CN-114213389-A
    优先权日:2021-12-30
    标题 :Synthesis of Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene

    专利号:CN-114213389-B
    优先权日:2021-12-30
    标题:Synthesis method of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene
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    摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 387.
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