CAS: 38767-72-5; 4-Aminopyridin-2(1H)-One

该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是一种丙烯酮核心,在4位位置上有一个氨基替代物.该结构具有重要的反应性,使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体.其二氢丙烯酯片对构建生物活性分子(包括潜在的动脉抑制剂和抗微生物剂)特别有用.氨基化合物组在进一步功能化方面增强了其多功能性,使多种药剂得以引入.该化合物在温和条件下的稳定性和与共同合成方法的兼容性进一步凸显了其在药用化学研究中的实用性.其定义明确的化学特性有利于精确的修改,支持新药剂的开发.

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4487-51-8 106689-41-2 95306-64-2

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CAS号14432-12-3 4-氨基-2-氯吡啶 | CAS号95306-61-9 4-CHLOROPYRIDIN... | CAS号626-03-9 2,4-二羟基吡啶 | CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号2402-95-1 2-氯吡啶-N-氧化物 | CAS号14432-16-7 2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物 | CAS号107842-74-0 4-氨基-3-溴吡啶-2-醇

合成工艺路线路线简述

    2-氯吡啶-N-氧化物置于盐酸,Sodium Hydroxide,硫酸,硝酸,铁粉体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 4-氨基-2-羟基吡啶
    参考文献:模拟核苷3-Deaza-2'-脱氧胞苷的合成及其以dna聚合酶为模板的活性
    标题:模拟核苷3-Deaza-2'-脱氧胞苷的合成及其以dna聚合酶为模板的活性
    摘要:描述了核苷类似物3-Deaza-2'-脱氧胞苷的新合成.dc的n 3-氮参与dg-Dc碱基对的中心氢键.通过研究该dc 3 C核苷的双链体稳定性和模板效应,研究了氢键作为控制dna聚合酶活性的控制因素的相对重要性.含有dg-Dc 3 C碱基对的双链体极不稳定,而发现含有类似核苷的模板仅掺入了互补的dg三磷酸酯,这与含有天然2'-脱氧胞苷的模板的观察结果相似.
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00703-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8389703-B1
    优先权日:2004-08-28
    标 题 :Ribonucleoside analogs with novel hydrogen bonding patterns
    发明人:BENNER STEVEN A; KIM HYO-JOONG
    权利人:BENNER STEVEN A; KIM HYO-JOONG
    摘要:This invention relates to nucleoside, nucleotide, and oligonucleotide analogs that incorporate non-standard nucleobase analogs, defined to be those that present a pattern of hydrogen bonds to a paired nucleobase analog in a complementary strand that is different from the pattern presented by adenine, guanine, cytosine, and thymine. The invention is specifically concerned with nucleotide analogs that present the donor-donor-acceptor, hydrogen bonding patterns on pyrimidine analogs, and especially those that are analogs of ribonucleotides, including protected ribonucleotides suitable for phosphoramidite-based synthesis of RNA. The heterocycles on these nucleoside analogs are aminopyridones that have electron withdrawing groups attached to the position analogous to the 5-position of the ring in standard pyrimidines, including nitro, cyano, and carboxylic acid derivatives.
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    摘要:G.B. Barlin and W. Pfleiderer. J. Chem. Soc., B 1971.
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