CAS: 39745-39-6; 6-Methyl-3-Nitropyridin-2-Ol

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特征是其氢氧化物和甲基替代物,影响其反应性和物理化学特性,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制备方面;其硝基和氢氧类为进一步功能化提供了多功能场所,使复杂的环流结构得以合成;甲基类在某些反应条件下增强了溶性性和稳定性;由于具有明确界定的分子结构,适合需要精确化学修改的应用;其一贯的纯度和可靠性能使它成为研究和工业过程的有价值的试剂.

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22934-13-0 7464-14-4 21901-18-8

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CAS号21901-29-1 2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 | CAS号14011-21-3 2-硝基乙酰胺 | CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶 | CAS号109-06-8 2-甲基吡啶 | CAS号56057-19-3 2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶 | CAS号70959-85-2 2-氨基-6-甲基烟酸乙酯 | CAS号3279-76-3 2-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号56057-19-3 2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶 | CAS号28489-45-4 2-甲基-3-硝基-6-羟基吡啶 | CAS号313950-14-0 6-甲基-2-(1-哌啶基)-3-吡啶胺 | CAS号353277-27-7 6-氯-5-硝基-2-吡啶羧酸 | CAS号179010-39-0 6-甲基-3-硝基-2-(1-... | CAS号52334-79-9 2-羟基-3-氨基-6-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶置于sodium Nitrite体系中,用32%的收率获得2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶
    参考文献:6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化
    标题:6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化
    摘要:研究了 6-甲基-β-硝基吡啶-2-One 衍生物与苯甲酰溴之间的反应,观测到的收率极低.吡啶酮通过氯吡啶转化为甲氧基衍生物,其被 N-苯甲酰化.4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-One的n-苯酰基衍生物在碱作用下得到5-羟基-8-硝基吲哚,在酸性条件下得到5-甲基-6-硝基恶唑[3,2-A]吡啶鎓盐,用 Meona 再循环反应生成5-甲氧基-8-硝基茚茚.
    Doi:10.3390/molecules25071682

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00471880
    摘要:Abramenko PI, Zhiryakov VG. Synthesis of methyl-substituted benzofuro-, benzothieno-, and benzoselenopheno[2,3-b]pyridines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1972 Nov;8(11):1392–4. doi: 10.1007/bf00471880.
    参考文献:10.1134/s1070428008110134
    摘要:Smolyar NN, Yutilov YM. Cyclotransformation in the series of monocyclic 3-nitropyridin-2(1H)-ones. Russian Journal of Organic Chemistry. 2008 Nov;44(11):1640–4. doi: 10.1134/s1070428008110134.
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