CAS: 41995-31-7; 3-Ethyl-6-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是分子式C8H12N2的替代衍生物,该化合物的特征是三六种状态的2位置和乙基替代物的氨基质组,这分别影响其反应和物理化学特性;它是有机合成的多种中间体,特别是在制药,农用化学品和协合综合体的制作方面;氨基和烷基化合物的存在增强了其在核循环替代和金属-皮层相互作用中的用途;其明确界定的结构和适度稳定性使其适合于需要精确功能化的应用;该化合物通常在标准实验室条件下处理,并注意适当的安全措施,因为其具有潜在的再活动性.

英文名称3-Ethyl-6-Methylpyridin-2-Amine
中文名称2-氨基-3-乙基-6-甲基吡啶
IUPAC名称3-ethyl-6-methylpyridin-2-amine
其它别名3-乙基-6-甲基吡啶-2-胺
CAS编号41995-31-7
MFCD编号:MFCD00130077
EINECS号:255-614-3
分子式:C8H12N2
分子量:136.2
产品CID: 1433496
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OQNDNGDJFBXUID-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H12N2/c1-3-7-5-4-6(2)10-8(7)9/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

823-61-0 1393540-33-4 2002057-96-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
危险品标志Xn
安全声明26-36/37/39-45-39
危险类别码36/37/38-41-37/38-22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号104-90-5 2-甲基-5-乙基吡啶 | CAS号138538-40-6 2-chloro-3-ethy... | CAS号867006-25-5 3-Bromo-5-ethyl...

合成工艺路线路线简述

5-乙基-2-甲基-吡啶置于氨,Sodium,均三甲苯体系中,化学反应生成 2-氨基-3-乙基-6-甲基吡啶
参考文献:De398204
标题:De398204

海关参考信息

2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7879885-B2
优先权日:2004-03-24
标题:Thioalkeneamides as transketolase inhibitors
发明人：BOYD STEVEN A; CONDROSKI KEVIN R; THOMAS ALLEN; GONZALES STEPHEN S; GUNAWARDANA INDRANI W; HUEROU YVAN LE; ROMOFF TODD T; SULLIVAN FRANCIS X
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:The present invention provides thioalkeneamides of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a -R d , n and ring A are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.