CAS: 77-25-8; Diethyl Diethylmalonate

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为两个乙基酯组,该化合物与丙烷基酸柱相连,其特点是两个乙基酯组,该化合物一般是无色的,可粉黄黄色液体,有水果味,在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但因其缺水乙基组,其溶解性有限,该化合物在水中可溶性有限;该化合物因在有机合成中使用而闻名,特别是在制作各种药品和农用化学品方面,因为该化合物有能力在形成较复杂的分子的过程中作为多用途建筑块,因此其特性在标准条件下表现为低挥发性和中度稳定,使之适合化学合成中的各种用途;安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它在与皮肤或眼睛接触时可能会引起刺激.适当的储存和处理程序对于确保使用期间的安全至关重要.

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ethanol diethyl malonic acid diethyl ether sodium diethylmalonateacide diethyl-5,5 imino-2 barbiturique 2-amino-5,5-diethyl-1H-pyrimidine-4,6-dione diethylbarbituric acid 1,5,5-Triethylbarbitursaeure

合成工艺路线路线简述

    乙基丙二酸二乙酯置于sodium Hydride,1-(N-Butyl)-2,4,6-Triphenylpyridinium Tetrafluoroborate体系中,化学反应生成 二乙基丙二酸二乙酯
    参考文献:Alkylation Of Monosubstituted Malonate Anions With Pyridinium And Quinolinium Salts
    标题:Alkylation Of Monosubstituted Malonate Anions With Pyridinium And Quinolinium Salts
    摘要:单取代的丙二酸盐在室温下与1-(次烷基)喹啉盐反应反应生成烷基化产物.因此,可以在非常温和的条件下制备出受阻的双取代丙二酸酯.
    DOI:10.1055/s-1987-27938

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-2070915-A1
    优先权日:2007-12-03
    标 题 :New process for the synthesis of moguisteine

    专利号:CN-101268037-A
    优先权日:2005-09-19
    标题 :Asymmetric Synthesis of (S)-(+)-3-(Aminomethyl)-5-Methylhexanoic Acid

    专利号:ES-2367466-T3
    优先权日:2007-12-03
    标 题:NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOGUISTEÃ?NA.

    专利号:EP-2231627-A2
    优先权日:2007-12-03
    标题:New process for the synthesis of moguisteine

    专利号:US-9433623-B2
    优先权日:2012-09-14
    标 题 :Medicinal drug with activity against gram positive bacteria, mycobacteria and fungi
    发明人:LEVINA ELIZABETH
    权利人:LEVINA ELIZABETH
    摘要:The invention relates to chemistry and pharmacology, in particular to synthetic biologically active substances of the pyrimidine series that have antimicrobial activity, and to the method of synthesis thereof. According to the invention there is provided a new substance with activity against gram positive bacteria, mycobacteria and fungi characterized in that it constitutes 5-(2-hydroxybenzylidene) derivatives of the pyrimidinone series with the general formula 1 where XI, X3 are selected from the group containing: H, halogen; N02; X2, X4 are selected from the group containing: H, halogen: Z is selected from the group containing: 0, NNH2, NOH, pei†iydropyrimidine-5-ytidene-2,4,6-trione, perhydropyrimidine-5-ylidene-2,4,6-trione, substituted at the nitrogen atom With alkyl, aryl or aralkyl group; Y is selected from the group containing: H, Na, Li, K.

    专利号:CN-105439862-A
    优先权日:2015-12-24
    标 题:Synthesis method of barbitone drug intermediate diethyl diethylmalonate
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    摘要:Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2007) 20, 1395.
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