CAS: 1948-31-8; H-Ala-Ala-Oh

该化合物是一种由两种氨酸亚氨酸组成,由两种氨酸组成,由浸渍物结合物连接在一起;一种白色的脱白晶状粉,在水中溶解,具有略微甜味;该化合物被归类为非必要的氨基酸,即可以由身体合成;L-Alanyl-L-alaine在蛋白合成中发挥作用,并可以参与各种代谢过程;它经常用于生物化学研究,并可能在营养和食品科学中应用,特别是用于旨在增加口味或营养价值的配方;这种二丁酸的稳定性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,这些因素是其储存和使用中的重要考虑因素;此外,L-Alanyl-L-alaine可能表现出抗氧化剂特性,有助于其潜在的健康利益;

英文名称H-Ala-Ala-Oh
中文名称L-丙氨酰-L-丙氨酸
IUPAC名称L-alanyl-L-alanine
其它别名Alanine,N-L-alanyl-, L- (8CI); L-Alanine, N-L-alanyl-; Di-L-alanine; Dialanine; L-Alanyl-L-alanine; a-Alanylalanine
CAS编号1948-31-8
MFCD编号:MFCD00008075
EINECS号:217-751-7
分子式:C6H12N2O3
分子量:160.17
产品CID: 989622
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 丙氨酸类衍生物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N
InChI=1S/C6H12N2O3/c1-3(7)5(9)8-4(2)6(10)11/h3-4H,7H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,4-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点280-285 °C(文献)
沸点402.6 °C at 760 mmHg
闪点197.3 °C
密度1.208 g/cm3
pKa:3.16±0.10(预测)
PSA:92.42
LogP:0.0141
折射率1.4771 (30ºC)
蒸汽压1.31E-07mmHg at 25°C
溶解性水: 0.1 G/ml, Clear
敏感性1. 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。2. 存在于烤烟烟叶中。
外观形态固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
产品应用该化合物用于对PH(质化)对符合性的影响等过程进行物理化学研究的模型二酸二酸酯.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-H335-
防范说明P233-P260-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304-P304+P340-P312-P321-P332+P313-P337+P313-P340-P362-P403-P403+P233-P405-P501-
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明24/25
WGK Germany3

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Alanyl-L-Alanine 主要起始原料 L-Alanine
56-41-7 = 1948-31-8 + 923-16-0 + 3695-80-5 + 1115-78-2
反应条件:1.1 60 S,< 1.0E-4 Pa,290 K
标题:Quantum Yields Of Decomposition And Homo-Dimerization Of Solid L-Alanine Induced By 7.2 Ev Vacuum Ultraviolet Light Irradiation: An Estimate Of The Half-Life Of L-Alanine On The Surface Of Space Objects
作者:Izumi,Yudai; Nakagawa,Kazumichi
参考文献:Origins Of Life And Evolution Of Biospheres 日期:2011 卷标:41(4) 页码:385-395]

5845-61-4 + 35590-65-9 = 1948-31-8 + 923-16-0 + 3695-80-5 + 1115-78-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 25 °C
标题:Epimerization Of Cyclic Alanyl-Alanine In Basic Solutions
作者:Munegumi,Toratane; Fujimoto,Takeshi; Michiotakada; Nozominagashima
参考文献:Oriental Journal Of Chemistry 日期:2014 卷标:30(1) 页码:23-30]

56-41-7 = 1948-31-8 + 923-16-0 + 3695-80-5 + 1115-78-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 1 D,Ph 2.5,120 °C
标题:Method For Preparing Chiral Amino Acid Dipeptides By Controlling Reaction Time
参考文献:China

(6R,7R)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-Aminopropanoyl]Amino]Propanoyl]Oxymethyl]-8-Oxo-7-[(2-Thiophen-2-Ylacetyl)Amino]-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid置于tem β-Lactamase体系中,化学反应生成L-丙氨酰-L-丙氨酸
参考文献:Conscripting .Beta.-Lactamase For Use In Drug Delivery. Synthesis And Biological Activity Of A Cephalosporin C10-Ester Of An Antibiotic Dipeptide
标题:Conscripting .Beta.-Lactamase For Use In Drug Delivery. Synthesis And Biological Activity Of A Cephalosporin C10-Ester Of An Antibiotic Dipeptide
摘要:
Doi:10.1021/ja00267A045