CAS: 352351-62-3; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2,4-Dichlorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是氨酸苯丙胺的衍生物,在芳香环2和4位置上用氟基甲基氧碳基保护组和两个氯替代体进行修改,该化合物通常用于peptide合成,特别是在固相浸泡合成(SPS)中,该聚苯胺组是氨基功能的保护组,允许有选择地去保护和组合反应.二氯代成分的存在可能影响化合物的再活性和性能,有可能影响与该氨酸合成的的总体结构和功能.Fmoc-2,4-二氯-L-苯麻拉尼的特点是其基本条件下的稳定性及其在有机溶液中的溶解性,因此适合各种合成用途.此外,由于氯原子造成的独特的电子特性会影响peptide的生物活动和相互作用.在与所有化学物质一起工作时,应当观察到适当的处理和安全防范措施.

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相似化合物

352351-61-2 111119-36-9 114872-98-9

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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