CAS: 51481-65-3; (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-((R)-2-(3-(Methylsulfonyl)-2-Oxoimidazolidine-1-Carboxamido)-2-Phenylacetamido)-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种半合成的二硝基苯丙胺抗生素,属于乙酯抗生素的类别,主要用于治疗易感染细菌,特别是克-阴性细菌引起的感染.Mezlocillin展示了广泛的抗菌活动,使其对各种病原体,包括Pseudomonas aeruginosa有效.Mezlocillin的化学结构包括一个乙醇环,这对抗生素行动至关重要,因为它抑制了细菌细胞壁合成.这种化合物通常通过注射进行,因为酸性环境中的不稳定性限制了其口腔生物利用率.Mezlocillin经常用于临床环境中治疗严重感染,特别是在免疫杂交的病人或感染复杂感染者中.与其他抗生素一样,必须明智地使用甲基硅酸酯来防止抗生素的生长.常见副作用可能包括过敏反应,胃肠紊乱以及与其他药物的潜在相互作用.

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上下游产品

CAS号69-53-4 氨苄西林 | CAS号41762-76-9 3-甲磺酰基-1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Mezlocillin 主要起始原料 Ampicillin And 3-Chlorocarbonyl-1-Methanesulfonyl-2-Imidazolidinone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ampicillin 和 3-Chlorocarbonyl-1-Methanesulfonyl-2-Imidazolidinone
氨苄西林,1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以90.5%的收率获得产物美洛西林
参考文献:Koenig,H.-B.; Metzger,K. G.; Offe,H.-A.,Arzneimittel-Forschung/drug Research,1983,Vol. 33,# 1,P. 88-90
标题:Koenig,H.-B.; Metzger,K. G.; Offe,H.-A.,Arzneimittel-Forschung/drug Research,1983,Vol. 33,# 1,P. 88-90

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10925977-B2
优先权日:2006-10-05
标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

专利号:US-2024197774-A1
优先权日:2021-04-16
标 题:Synthesis of Antimicrobial PVP-coated Bismuth Nanoparticles
发明人:LOPEZ-RIBOT JOSE; VAZQUEZ-MUNOZ ROBERTO
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Described herein is a facile, fast, and economical method for the synthesis of BAL-mediated PVP-BiNPs, using basic laboratory instruments and reagents readily available in most laboratories.

专利号:US-2005186197-A1
优先权日:2002-08-29
标 题:Peptide inhibitors of beta lactamases
发明人:PALZKILL TIMOTHY; HUANG WANZHI
摘要:Peptide inhibitors of β-lactamases have been identified by the synthesis of peptide arrays using synthesis SPOT technology. These peptide inhibitors of β-lactamase have activity against a broad spectrum of β-lactamases and are useful in a variety of applications.

专利号:US-8557979-B2
优先权日:2004-06-10
标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
发明人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA
权利人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA; FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

专利号:US-2022233673-A1
优先权日:2019-06-04
标 题:METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STxB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF
发明人:BILLET ANNE; SCHMIDT FRÉDÉRIC; JOHANNES LUDGER; SERVENT DENIS; MOURIER GILLES; TARTOUR ÉRIC; KAY MICHAEL; FULCHER JAMES M
权利人:INST CURIE; CENTRE NAT RECH SCIENT; INST NAT SANTE RECH MED; COMMISSARIAT A LENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES CEA; APHP ASSIST PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS; UNIV PARIS; UNIV OF UTAH RESEARCH FOUDATION; UNIV UTAH RES FOUND
摘要:A method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.

专利号:US-10933051-B2
优先权日:2017-06-09
标 题 :Carbapenem compounds and compositions for the treatment of bacterial infections
发明人:CHOI WOO-BAEG; TOMIOKA TAKASHI; JOO HYUNG-YEUL; TRUONG PHONG; MIN BRIAN
权利人:FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections, including drug resistant or multiple-drug resistant bacterial infections, and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.
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主要参考文献


1: Drusano GL, Schimpff SC, Hewitt WL. The acylampicillins: mezlocillin, piperacillin, and azlocillin. Rev Infect Dis. 1984 Jan-Feb;6(1):13-32. Review. Review. Review. Review. Review. Review. French. Review. German.

合成参考文献


参考文献:10.1155/2011/691348
摘要:Grabska K, Gromadzka G, Członkowska A. Infections and Ischemic Stroke Outcome. Neurology Research International. 2011;2011():1–8. doi: 10.1155/2011/691348.
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