CAS: 66826-78-6; 5-Bromo-2,3-Dihydrobenzofuran

该化合物是一种溴化的循环循环化合物,其特点是引信苯和二氢呋喃环系统,该结构是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.溴替代物可增强反应性,通过Suzuki或Buchwald-Hartwig的交叉反应,使选择性功能化.其僵硬的平板框架有助于稳定,同时与各种反应条件保持一致.该化合物因其苯核心,通常用于生物活性分子的开发,包括CNS瞄准剂.高纯度等级可用于确保研究和工业过程中的再生.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持再生性.

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206347-30-0 123266-59-1 189035-22-1

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5,7-二溴-2,3-二氢苯并呋喃 5,7-Dibromo-2,3-Dihydrobenzofuran 123266-59-1
2,3-二氢苯并呋喃 2,3-Dihydrobenzofuran 496-16-2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2,3-Dihydro-1-Benzofuran 主要起始原料 2,4-Dibromophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dibromophenol
2,3-二氢苯并呋喃置于溴体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以96%的收率获得产物5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
参考文献:The Synthesis Of 5-Substituted 2,3-Dihydrobenzofurans
标题:The Synthesis Of 5-Substituted 2,3-Dihydrobenzofurans
摘要:本文描述了从2-(2-溴苯氧基)乙基氯化物3通过与镁反应反应生成2,3-二氢苯并呋喃6的parham环烷基化反应的制备过程.还开发了一种使用相转移催化的高产率方法,用于从溴苯酚2制备中间体氯乙基醚3.通过与亲电试剂反应后进行氧化,可以从2,3-二氢苯并呋喃(6A)获得5-羟基衍生物15.
DOI:10.1055/s-1988-27762

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摘要:Barsegyan, Y. A.; Vil’, V. A.; Tomkinson, N. C. O.; Terent’ev, A. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 245.
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