CAS: 241479-74-3; (2S,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-Hydroxy-2-Methyl-4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butanenitrile

英文名称(2S,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-Hydroxy-2-Methyl-4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butanenitrile
中文名称(2S,3R)-3-(2,5-氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁腈
其它别名(2R,3R)-2-甲基-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-4-(1,2,4-三氮唑-1-基)丁腈; (αs,βr)-β-(2,5-Difluorophenyl)-β-Hydroxy-α-Methyl-1H-1,2,4-Triazole-1-Butanenitrile
CAS编号241479-74-3
MFCD编号:MFCD28411477
FDA UNII编号:QW6Q2ES3YR
分子式:C13H12F2N4O
分子量:278.26
产品CID: 1187318
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物

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InChIKey: SYSUFNUKZJVPBI-TVQRCGJNSA-N
1S/C13H12F2N4O/c1-9(5-16)13(20,6-19-8-17-7-18-19)11-4-10(14)2-3-12(11)15/h2-4,7-9,20H,6H2,1H3/t9-,13+/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点112-115°C
沸点522.5°C at 760 mmHg
闪点269.8°C
密度1.32±0.1 g/cm3(预测)
pKa:10.95±0.29(预测)
PSA:74.73
LogP:1.60378
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于治疗侵入性真菌感染的一种基于三联苯的抗真菌剂的合成物(I 777830).

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

3-(2,5-Difluorophenyl)-3-Hydroxy-2-Methyl-4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl) Butyronitrile
艾沙康唑中间体6 (2R,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-Hydroxy-2-Methyl-4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butanamide 241479-75-4
1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑 (2R,3S)-2-(2,5-Difluorophenyl)-3-Methyl-2-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-Methyl]-Oxirane 241479-73-2

合成工艺路线路线简述

2,5-二氟苯胺置于哌啶,三氟化硼乙醚,四丁基氟化铵,C37H56N4O4,Potassium Carbonate,溶剂黄146,甲基磺酰氯,三乙胺,Cobalt(II) Chloride,Scandium Tris(Trifluoromethanesulfonate)体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水,异丙醇,乙腈用作溶剂,化学反应 98.49H,反应生成艾沙康唑中间体7
参考文献:末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂
标题:末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂
摘要:实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化,构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体.通过使用手性n,N'-二氧化物/sc Iii配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液,该反应以高产率和非常好的对映选择性有效进行.H 2 O 2作为氧化剂.它使光学活性艾沙康唑,依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能.
Doi:10.1021/acs.Orglett.1C02588