N-甲基-对甲基苯胺置于正丁基锂,双氧水,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醚,水 用作溶剂,化学反应 26.5H,反应生成N-甲基-N-羟基乙基对甲基苯胺
参考文献:通过受控的单亚甲基和双亚甲基插入氮-硼键的 Aza-Matteson 反应
标题:通过受控的单亚甲基和双亚甲基插入氮-硼键的 Aza-Matteson 反应
摘要:硼同系化反应代表了一种制备烷基硼酸盐的有效且可编程的方法,烷基硼酸盐是一种有价值且用途广泛的合成中间体.典型的硼同系化反应,也称为 Matteson 反应,涉及到 C-B 键的正式卡宾插入.在这里,我们报告了通过将类卡宾插入氨基硼烷的 N-B 键来发展 Aza-Matteson 反应.通过改变类胡萝卜素的离去基团和改变路易斯酸活化剂,可以实现选择性的单亚甲基和双亚甲基插入,从而分别从常见的仲胺中获得各种α-和β-硼取代的叔胺.复杂的含胺生物活性分子的衍生化,硼酸盐产品的多样化功能化,
Doi:10.1021/jacs.1C06186