CAS: 55224-05-0; (3Ar,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15Ar)-10-(((2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-4-Ethyl-11-Hydroxy-8-(((2R,4R,5S,6S)-5-Hydroxy-4-Methoxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3A,7,9,11,13,15-Hexamethyloctahy
该化合物是一种大型硫化物抗生素,产自细菌萨查罗奥普罗里斯波拉红细胞,其抗生素是一种大型的抗菌活动,主要针对抗菌性细菌和某些克格罗宁生物.环球碳酸盐结构增强了其稳定性和生物利用率,使其有效地治疗各种细菌感染,特别是呼吸道感染,皮肤感染和某些性传播疾病.环球碳化物,通过将细菌与50-S的血清亚元素结合,抑制细菌蛋白合成,从而防止细菌的生长和繁殖.这种化合物经常被用作病人对青霉素过敏的一种替代物.在物理特性方面,红色素通常是对非白晶体粉的粉末白,在水和有机溶剂中可溶解.其药性营养素包括口服吸收,主要在肝脏中出现新陈代谢,而且主要通过bil,它会通过催化而产生挥发性.虽然其肝脏和肝脏效应普遍具有各种作用,但会与各种化学反应,但会通过催化反应,但会引发气体的催化.
- 英文名称(3Ar,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15Ar)-10-(((2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-4-Ethyl-11-Hydroxy-8-(((2R,4R,5S,6S)-5-Hydroxy-4-Methoxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3A,7,9,11,13,15-Hexamethyloctahy
- 中文名称环酯红霉素
- IUPAC名称(3aR,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-ethyl-11-hydroxy-8-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,7,9,11,13,15-hexamethyldecahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c][1]oxacyclotetradecine-2,6,14(7H)-trione
- 其它别名Cykliczny Weglan Erytromycyny A [polish]; Erythromycin A Cyclic 11,12-Carbonate; Cykliczny Weglan Erytromycyny A; Erythromycin Cyclocarbonate [who-Dd]; U
- CAS编号55224-05-0
- MFCD编号:MFCD28348360
- FDA UNII编号:4H3125L82R
- 分子式:C38H65NO14
- 分子量:759.93
- 产品CID: 2514810
- 产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 大环内酯类药
物理性质
上下游产品
红霉素 Erythromycin 114-07-8合成工艺路线路线简述
碳酸乙烯酯,红霉素置于potassium Carbonate体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 120.0H,反应生成 环酯红霉素
参考文献: C-4" Position Substituted Macrolide Derivative[fr] Dérivé De Macrolide Substitué En Position C-4"
标题: C-4" Position Substituted Macrolide Derivative[fr] Dérivé De Macrolide Substitué En Position C-4"
摘要:一种由化学式(i)表示的大环内酯化合物,对红霉素耐药细菌有效(例如,耐药的肺炎球菌,链球菌和支原体).
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Zhang W, Qiu L, Gong A, Yuan X. Isolation and characterization of a high-efficiency erythromycin A-degrading Ochrobactrum sp. strain. Mar Pollut Bull. 2017 Jan 30;114(2):896-902. doi: 10.1016/j.marpolbul.2016.10.076. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.06.152. Review. Chinese. doi: 10.1002/btpr.1759. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.01.067. doi: 10.3791/4346.
7: Romøren M, Lindbæk M, Nordeng H. Pregnancy outcome after gestational exposure to erythromycin - a population-based register study from Norway. Br J Clin Pharmacol. 2012 Dec;74(6):1053-62. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04286.x.
8: Brüning J, Trepte TK, Bats JW, Schmidt MU. Erythromycin A dimethyl sulfoxide disolvate 1.43-hydrate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2012 Mar 1;68(Pt 3):o700-1. doi: 10.1107/S1600536812005223.
合成参考文献
摘要:Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR., 31(241), 1974 []
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