CAS: 6627-60-7; (6-Methylpyridin-2-yl)Methanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:以甲状腺环替换成一个甲基组和一个有矿功能的组,该化合物一般看起来无色可粉黄黄色液体或固体,视其形态和纯度而定;可溶于水和酒精等极地溶剂中,表明其极地矿群; 甲状腺环上的甲类会影响其化学再活动,并可能影响其生物活动,使其在各个领域,包括制药和农用化学品中引起兴趣; 该化合物可能具有基本特性,因为该矿组可以参与酸基反应; 此外,该化合物可发挥协调化学作用,形成与过渡金属的复合体; 处理时,应参考安全数据,如同许多氨,如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害.

英文名称(6-Methylpyridin-2-yl)Methanamine
中文名称6-甲基-2-吡啶甲胺
IUPAC名称(6-methylpyridin-2-yl)methanamine
其它别名(6-甲基吡啶-2-)甲胺; 1-(6-Methylpyridin-2-yl)Methanamine
CAS编号6627-60-7
MFCD编号:MFCD05864530
EINECS号:837-639-7
分子式:C7H10N2
分子量:122.17
产品CID: 1643832
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: HXFYXLLVIVSPLT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2/c1-6-3-2-4-7(5-8)9-6/h2-4H,5,8H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

1365836-53-8 34984-16-2 3731-51-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号332179-68-7 2-azidomethyl-6... | CAS号1122-72-1 6-甲基-2-吡啶甲醛 | CAS号1620-75-3 2-氰基-6-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

2-氯甲基-6-甲基吡啶置于一水合肼体系中,用甲醇,乙腈作为反应溶剂,化学反应 99.0H,反应生成 6-甲基-2-吡啶甲胺
参考文献:钯氨基吡啶配合物用过乙酸催化选择性苄基ch氧化.
标题:钯氨基吡啶配合物用过乙酸催化选择性苄基ch氧化.
摘要:已经合成了四种具有tpa家族三足配体的钯(II)配合物(tpa =三(2-吡啶基甲基)胺)并进行了x射线表征.这些配合物可以有效地催化过氧乙酸作用于各种底物的苄基ch氧化,在<1 Mol%的催化剂负载量下,以高收率(最高100%)提供相应的酮.具有最低空间要求的配体tpa的复合物[(tpa)pd(oac)](pf 6)显示出最高的底物转化率和酮选择性.初步的力学数据提供了证据,证明了金属配合物介导的限速苄基ch键被缺电子的氧化剂裂解.
DOI:10.1039/d0Dt02247K

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7169899-B1
优先权日:1999-10-04
标题:Combinatorial synthesis of libraries of macrocyclic compounds useful in drug discovery

专利号:WO-2011161615-A1
优先权日:2010-06-24
标题 :5-lipoxygenase inhibitors
发明人：VERMA ASHWANI KUMAR; MALHOTRA SANJAY; MARIMGANTI SRINIVASA; RAY ABHIJIT; GUPTA SUMAN; SRIVASTAVA PUNIT; DASTIDAR SUNANDA GHOSH
权利人:RANBAXY LAB LTD; VERMA ASHWANI KUMAR; MALHOTRA SANJAY; MARIMGANTI SRINIVASA; RAY ABHIJIT; GUPTA SUMAN; SRIVASTAVA PUNIT; DASTIDAR SUNANDA GHOSH
摘要:The present invention relates to pyrazole derivatives of formula 1 and to process as for their synthesis as 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these pyrazole derivatives, as well as, methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders.