CAS: 100959-22-6; Methyl 2-Bromo-4-Nitrobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个溴原子和一个与苯甲酸盐混合物相连的硝化物组;该化合物的特点是一个甲基酯功能组,有助于其在有机溶剂中的溶解性;溴原子的存在具有电子嗜好特性,使它成为各种化学反应(包括核生殖替代)的有用中间体;以其电回流效应闻名的硝化物组,增强了芳性环的回活动,有利于进一步实现功能化;甲基2-溴-4-硝基苯甲酸盐通常是黄色的至褐色固体,用于合成有机化学,用于制造更复杂的分子;其应用可能扩大到制药和农用化学物质,作为各种衍生物的建筑块;与许多卤化化合物一样,必须谨慎地处理该物质,因为潜在的毒性和环境关切.

英文名称Methyl 2-Bromo-4-Nitrobenzoate
中文名称2-溴-4-硝基苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-bromo-4-nitrobenzoate
其它别名Methyl 4-Nitro-2-Bromobenzoate; Xymzafdnpjlotp-Uhfffaoysa-N; Benzoic Acid, 2-Bromo-4-Nitro-, Methyl Ester; Methyl 2-Bromo-4-Nitrobenzoate; Methyl 2-Bromo-4-Nitr
CAS编号100959-22-6
MFCD编号:MFCD07779271
EINECS号:640-134-2
分子式:C8H6BrNO4
分子量:260.04
产品CID: 21142
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XYMZAFDNPJLOTP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrNO4/c1-14-8(11)6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)9/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

16426-64-5 5274-71-5 98545-64-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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2-溴-4-硝基苯甲酸 2-Bromo-4-Nitrobenzoic Acid 16426-64-5
对硝基苯甲酸甲酯 4-Nitrobenzoic Acid Methyl Ester 619-50-1
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2-氨基-4-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 2-Amino-4-Nitrobenzoate 3558-19-8

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 2-Bromo-4-Nitrobenzoate 主要起始原料 2-Bromo-4-Nitrobenzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-4-Nitrobenzoic Acid

2-溴-4-硝基苯甲酸置于氯化亚砜,三乙胺体系中,化学反应 7.0H,反应生成2-溴-4-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:无水氯化锡催化新型吡咯并苯并氧杂硼骨架骨架的合成及其通过friedel-Crafts反应的衍生化
标题:无水氯化锡催化新型吡咯并苯并氧杂硼骨架骨架的合成及其通过friedel-Crafts反应的衍生化
摘要:摘要从2-溴-1-经六步合成了一种新型的吡咯并苯并恶唑硼酸酯6-(吡咯-1-基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶硼酸酯,其总收率为27%.以甲基-4-硝基苯为原料.它的衍生化是通过无水锡氯化物与各种酰基氯催化的friedel-Crafts反应实现的,从而以3-酰基-1-苯基吡咯为主要产物.
Doi:10.1016/j.Cclet.2011.06.005