CAS: 150399-23-8; Sodium (S)-2-(4-(2-(2-Amino-4-Oxo-4,7-Dihydro-1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-5-yl)Ethyl)Benzamido)Pentanedioate

该化合物是一种参与各种代谢过程的非必要的氨酸,以及一种可能有助于其生物活动的火花糖糖糖基胺.二钠盐表表明,它有两种钠与谷酸相关联,在水溶液中增强了其溶性.该化合物可能具有独特的药性特性,有可能作为生物化学路径的模具或作为药物合成的前体.其结构复杂性表明,在药化学中的潜在应用,特别是在针对...

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合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2017100796-A1
    优先权日:2015-12-11
    标 题 :Modulation of globoseries glycosphingolipid synthesis and cancer biomarkers
    发明人:WONG CHI-HUEY; HSU TSUI-LING; WU CHUNG-YI; CHEUNG SARAH K C; CHUANG PO-KAI
    权利人:SINACA ACAD; WONG CHI-HUEY; HSU TSUI-LING
    摘要:The present disclosure relates to methods and compositions which can modulate the globoseries glycosphingolipid synthesis. Particularly, the present disclosure is directed to glycoenzyme inhibitor compound and compositions and methods of use thereof that can modulate the synthesis of globoseries glycosphingolipid SSEA-3/SSEA-4/GloboH in the biosynthetic pathway; particularly, the glycoenzyme inhibitors target the alpha-4GalT; beta- 4GalNAcT-I; or beta-3GalT-V enzymes in the globoseries synthetic pathway. Additionally, the present disclosure is also directed to vaccines, antibodies, and/or immunogenic conjugate compositions targeting the SSEA-3/SSEA-4/GLOBO H associated epitopes (natural and modified) which elicit antibodies and/or binding fragment production useful for modulating the globoseries glycosphingolipid synthesis. Moreover, the present disclosure is also directed to the method of using the compositions described herein for the treatment or detection of hyperproliferative diseases and/or conditions. Furthermore, the instant disclosure also relates to cancer stem cell biomarkers for disgnostic and therapeutic uses.

    专利号:US-2017283878-A1
    优先权日:2015-12-11
    标题:Modulation of globoseries glycosphingolipid synthesis and cancer biomarkers
    发明人:WONG CHI-HUEY; WU CHUNG-YI; CHEUNG SARAH K C; CHUANG PO-KAI; HSU TSUI-LING
    权利人:ACADEMIA SINICA
    摘要:The present disclosure relates to methods and compositions which can modulate the globoseries glycosphingolipid synthesis. Particularly, the present disclosure is directed to glycoenzyme inhibitor compound and compositions and methods of use thereof that can modulate the synthesis of globoseries glycosphingolipid SSEA-3/SSEA-4/GloboH in the biosynthetic pathway; particularly, the glycoenzyme inhibitors target the alpha-4GalT; beta-4GalNAcT-I; or beta-3GalT-V enzymes in the globoseries synthetic pathway. Additionally, the present disclosure is also directed to vaccines, antibodies, and/or immunogenic conjugate compositions targeting the SSEA-3/SSEA-4/GLOBO H associated epitopes (natural and modified) which elicit antibodies and/or binding fragment production useful for modulating the globoseries glycosphingolipid synthesis. Moreover, the present disclosure is also directed to the method of using the compositions described herein for the treatment or detection of hyperproliferative diseases and/or conditions. Furthermore, the instant disclosure also relates to cancer stem cell biomarkers for diagnostic and therapeutic uses.

    专利号:US-11021753-B2
    优先权日:2015-02-17
    标 题 :Mutant genes related to drug resistance and relapse of acute lymphoblastic leukaemia and a use thereof
    发明人:LI BENSHANG; LI HUI; WANG SHENGYUE; ZHOU BINBING
    权利人:SHANGHAI CHILDRENS MEDICAL CENTER SHANGHAI JIAO TONG UNIV SCHOOL OF MEDICAL
    摘要:This disclosure provides mutant genes related to drug resistance and relapse of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and a use thereof, treatment or prevention of drug resistance and relapse of ALL and a use thereof, a use of compound Lometrexol and related inhibitors targeting GART and AITC in prevention and treatment of drug resistance and relapse of ALL, and a kit for evaluation of the risk of drug resistance and relapse of ALL. The mutation gene is a mutant gene of PRPS1. The drug acts on enzymes in purine synthesis pathway and reduces drug resistance and relapse by decreasing the concentration of hypoxanthine. The kit comprises reagents for lysis of sample cells and an instruction. The invention provides a powerful technical means and support for the prevention and treatment of drug resistance and relapse of ALL.

    专利号:US-8981090-B2
    优先权日:2010-07-22
    标 题:Process for the synthesis of pemetrexed disodium salt
    发明人:CIAMBECCHINI UMBERTO; TURCHETTA STEFANO; ZENONI MAURIZIO; DE FERRA LORENZO; BRANDI PAOLO
    权利人:CIAMBECCHINI UMBERTO; TURCHETTA STEFANO; ZENONI MAURIZIO; DE FERRA LORENZO; BRANDI PAOLO; CHEMI SPA
    摘要:The present invention relates to a novel process for the preparation of pemetrexed diethyl ester 2 n nby purifying the mixture obtainable by reacting compounds 1 and 1a in the presence of a chemical agent capable of promoting the formation of a peptide bond in an aprotic organic solventn n ncharacterized in that the mixture is subjected to the following steps:n a) washing with a basic aqueous solution; b) concentration of the organic phase; c) addition of a polar organic solvent and/or a mixture of polar organic solvents; d) precipitation of the pemetrexed diethyl ester 2.

    专利号:US-2022118094-A1
    优先权日:2019-02-21
    标题:Synthesis of biomimetic cell wall structure
    发明人:WANG YONG; SHI PENG
    权利人:PENN STATE RES FOUND
    摘要:The present invention relates generally to methods of generating a biomimetic cell wall (BCW) on a target surface, compositions comprising the BCW, and methods of use of the compositions, including biomedical applications of the BCW coated compositions.

    专利号:US-2025289827-A1
    优先权日:2022-12-02
    标 题:Morphic forms of a mutant braf degrader and methods of manufacture thereof
    发明人:YU ROBERT T; HE MINSHENG; SCHNADERBECK MATTHEW J; KREGER BRIDGET; POLLOCK ROY MACFARLANE; JIANG SIYI; LI MEIQI; CHEN BOLU; LU JIANNAN
    权利人:C4 THERAPEUTICS INC
    摘要:Advantageous isolated morphic forms of (3R)-3-[6-[2-cyano-3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-6-fluorophenoxy]-4-oxoquinazolin-3-yl]-8-[2-[1-[3-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-5-fluoro-1-methylindazol-6-yl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]acetyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane (Compound 1), which is a mutant BRAF degrader, and methods to prepare Compound 1 morphic forms for therapeutic applications are provided in the invention. The invention also provides improved methods for the synthesis of Compound 1, new pharmaceutical compositions comprising Compound 1, and new uses of Compound 1.
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    参考文献:10.2174/092986710790820589
    摘要:Rossi A, Maione P, Bareschino MA, Schettino C, Sacco PC, Ferrara ML, Castaldo V, Gridelli C. The emerging role of histology in the choice of first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer: implication in the clinical decision-making. Curr Med Chem. 2010;17(11):1030–8. doi: 10.2174/092986710790820589.
    参考文献:10.1074/jbc.m110.101139
    摘要:An S, Kyoung M, Allen JJ, Shokat KM, Benkovic SJ. Dynamic Regulation of a Metabolic Multi-enzyme Complex by Protein Kinase CK2. Journal of Biological Chemistry. 2010 Apr;285(15):11093–9. doi: 10.1074/jbc.m110.101139.
    参考文献:10.1200/jco.2010.33.4979
    摘要:Govindan R, Bogart J, Stinchcombe T, Wang X, Hodgson L, Kratzke R, Garst J, Brotherton T, Vokes EE. Randomized phase II study of pemetrexed, carboplatin, and thoracic radiation with or without cetuximab in patients with locally advanced unresectable non-small-cell lung cancer: Cancer and Leukemia Group B trial 30407. J Clin Oncol. 2011 Aug 10;29(23):3120–5.
    参考文献:10.1309/ajcpo66oirulfnlz
    摘要:Kulesza P, Ramchandran K, Patel JD. Emerging concepts in the pathology and molecular biology of advanced non-small cell lung cancer. Am J Clin Pathol. 2011 Aug;136(2):228–38. doi: 10.1309/ajcpo66oirulfnlz.
    参考文献:10.1371/journal.pone.0021820
    摘要:Abdel-Haleem AM, El-Zeiry MI, Mahran LG, Abou-Aisha K, Rady MH, Rohde J, Mostageer M, Spahn-Langguth H. Expression of RFC/SLC19A1 is Associated with Tumor Type in Bladder Cancer Patients. PLoS ONE. 2011 Jul 08;6(7):e21820. doi: 10.1371/journal.pone.0021820.
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