CAS: 232275-51-3; 4-Bromo-2,6-Dichlorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是存在溴原子和两个氯原子,在苯并酸框架上被替换;分子结构中含有一个含有碳苯酸(COOH)的苯环,该环组有助于其酸性;该化合物一般在室内温度下是一种固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性,而其溶解性在水中的溶性则由于卤素替代成分的防水性质而受到限制;卤素的存在可影响其再活性,使其有可能成为各种化学反应的候选物,包括核生殖器替代物;此外,4-Bromo-2,6-二氯苯甲酸可能用于制药,农用化学品或有机合成的中间体;安全数据表明,与许多卤化化合物一样,在处理时,应谨慎处理,因为潜在的毒性和环境关切.在实验室处理该物质时,应遵循适当的安全议定书.

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2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯 Methyl 4-Bromo-2,6-Dichlorobenzoate 232275-53-5
2,6-二氯苯甲酸 2,6-Di-Chlorobenzoic Acid 50-30-6
3-氨基-4-溴-2,6-二氯苯甲酸 3-Amino-4-Bromo-2,6-Dichlorobenzoic Acid 1415124-69-4
4-氨基-2,6-二氯苯甲酸甲酯 Methyl 4-Amino-2,6-Dichlorobenzoate 232275-49-9
3-氨基-2,6-二氯苯甲酸 5-Amino-2,6-Dichloro-Benzoic Acid 50917-29-8

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯苯甲酸置于盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,硝酸,四氯化锡,Sodium Nitrite体系中,化学反应 4.75H,反应生成2,6-二氯-4-溴苯甲酸
    参考文献:Heterocyclic Compounds As Protein Kinase Inhibitors
    标题:Heterocyclic Compounds As Protein Kinase Inhibitors
    摘要:本发明提供了一种异环化合物,其化学式为(i),其药学上可接受的盐,其前药或水合物,其中a,A',B,D,R1,R2和r3如本文所定义,包括一种以化合物(i)为活性成分的药物组合物,生产方法以及使用方法.特别是,本发明提供了一种化合物(i),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,症状或紊乱,优选为janus激酶家族.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022363662-A1
    优先权日:2021-04-20
    标题 :Compounds as lxr agonists
    发明人:PUJALA BRAHMAM; SATHE BALAJI DASHRATH; DANODIA ABHINANDAN; GUPTA ASHU; SONI SANJEEV; KUMAR VIVEK; ANSARI AMANTULLAH; KHAN FARHA; SARKAR ARINDAM; PAYGHAN PAVAN V
    权利人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATED LTD
    摘要:The present invention generally discloses compounds having LXR (the liver X receptor) agonistic activity, to the use of such compounds in the treatment of various disorders such as proliferative disorders, Alzheimer's disease, inflammatory diseases, and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA) which exhibit LXR agonist activity, specifically to LXRβ. The invention also discloses method of synthesis of said compounds, method of using said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of using thereof.
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