CAS: 854159-45-8; 1-(2-Chloropyridin-4-yl)Piperazine

该化合物是多用途的七环环化合物,其内含一种与一管子环相连的氯.这种结构具有重要的反应性,使它在制药和农用化学合成中成为有价值的中间体. 氯代体会增强电益特性,有利于核生殖替代反应,而氟氯丁二烯组则为进一步实现功能提供了灵活的脚架. 它在各种反应条件下的稳定,与多种合成途径的兼容性,凸显了它在医药化学中的效用,特别是在生物活性分子的开发方面. 化合物具有明确的化学特性和高纯度,因此适合需要精确分子修改的研究和工业应用.

结构式图片

相似化合物

633283-63-3 1008-91-9 1279029-86-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

1-(4-吡啶基)哌嗪 4-(Piperazin-1-yl)Pyridine 1008-91-9

合成工艺路线路线简述

  • 854159-13-0 = 854159-45-8
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Toluene; -5 °C; 15 Min,-5 °C; -5 °C -> -78 °C1.2 Solvents: Toluene; 20 °C; 2.5 H,20 °C1.3 Reagents: Hexachloroethane Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C; 30 Min,0 °C1.4 Reagents: Water2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 0.5 H,Rt
    标题:First Selective Lithiation Of Pyridylpiperazines: Straightforward Access To Potent Pharmacophores
    作者:Louerat,Frederic; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(20) 页码:4761-4768]

    854159-20-9 = 854159-45-8
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 0.5 H,Rt
    标题:First Selective Lithiation Of Pyridylpiperazines: Straightforward Access To Potent Pharmacophores
    作者:Louerat,Frederic; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(20) 页码:4761-4768]

    76-83-5 + 1008-91-9 = 854159-45-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dimethylformamide; 6 H,100 °C2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Toluene; -5 °C; 15 Min,-5 °C; -5 °C -> -78 °C2.2 Solvents: Toluene; 20 °C; 2.5 H,20 °C2.3 Reagents: Hexachloroethane Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C; 30 Min,0 °C2.4 Reagents: Water3.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 0.5 H,Rt
    标题:First Selective Lithiation Of Pyridylpiperazines: Straightforward Access To Potent Pharmacophores
    作者:Louerat,Frederic; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(20) 页码:4761-4768
1-吡啶-4-基-4-三苯甲基-哌嗪置于正丁基锂,N,N-二甲基乙醇胺,三氟乙酸体系中,用 正己烷,二氯甲烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 1-(2-氯吡啶-4-基)哌嗪
参考文献:First Selective Lithiation Of Pyridylpiperazines: Straightforward Access To Potent Pharmacophores
标题:First Selective Lithiation Of Pyridylpiperazines: Straightforward Access To Potent Pharmacophores
摘要:The Three Isomers Of Pyridylpiperazines Have Been Lithiated For The First Time. The Use Of A Superbase,An Aminoalkoxide Containing Lithiating Agent Overcomes The Chelating Influence Of The Basic Piperazine Nitrogens,So That Selective Mono Lithiation occurred Alpha To Pyridine Nitrogen. This Methodology Offers A New Access To Diverse Potent Pharmacophores Not Easily Prepared By Other Routes. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tet.2005.03.026

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参考文献:10.1007/s00044-023-03182-z
摘要:Blass BE, Gao R, Blattner KM, Gordon JC, Pippin DA, Canney DJ. Increased rigidity and bioisosteric replacement in the design, synthesis and preliminary evaluation of novel, functionalized 3,3-dialkyl-γ-butyrolactones as sigma-2 ligands. Med Chem Res. 2023 Dec 29;33(2):287–97. doi: 10.1007/s00044-023-03182-z.
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